Posizione: Addetto al Controllo Qualità - Settore Medicale
La nostra azienda cliente, leader nel settore medicale, sta potenziando il reparto Controllo Qualità e cerca un/una:
Descrizione e Caratteristiche della Posizione
Il candidato selezionato lavorerà nell'Ufficio Qualità come collaboratore del Supplier Quality Coordinator (SQC).
Supporterà il SQC nell'applicazione dei requisiti degli standard di riferimento: ISO 9001, ISO 13485 e MD SAP. Sarà responsabile di seguire e supportare i processi produttivi nell'ambito del Sistema di Gestione per la Qualità (SGQ).
Ruolo e Responsabilità

Garantire l'efficacia dei cicli di controllo dei materiali acquistati, adattandoli alle prestazioni dei fornitori e alle problematiche riscontrate.
Controllare e analizzare le Non Conformità dei fornitori, seguendo tutto il processo di risoluzione, applicando le metodologie previste e definendo le azioni correttive necessarie, anche organizzando interventi specifici per verificare l'efficacia delle stesse.
Partecipare attivamente, con il Quality Specialist (QS) e il Quality Manager (QM), agli audit di terza parte, internamente e da enti notificati, quando necessario.
Effettuare le registrazioni relative alle attività svolte.
Supportare il Regulatory Affairs nelle problematiche relative ai prodotti del settore medicale e alle forniture.
Garantire formazione continua agli operatori di reparto sulle problematiche interne ed esterne e sulle relative soluzioni.
Promuovere il miglioramento continuo e la consapevolezza delle risorse nella gestione di problemi e opportunità.

Sede di Lavoro e Orario
Sede: Mandello del Lario (LC)
Orario: Full Time, da lunedì a venerdì
Contratto e Retribuzione
Contratto a tempo indeterminato. Retribuzione fino a 37.000 Euro lordi annui, in linea con le qualifiche e l'esperienza del candidato.
Requisiti Richiesti

Laurea triennale in Ingegneria, preferibilmente in Meccanica o Meccatronica, o diploma con pluriennale esperienza nel settore qualità di prodotto e processo.
Conoscenza delle norme ISO 9001:2015 e ISO 13485:2016.
Preferibile conoscenza del regolamento MDR, standard MDSAP e normativa ROHS.
Metodologie di problem solving, capacità organizzative, analitiche, precisione e team building.
Buona conoscenza della lingua inglese, parlata e scritta.
Conoscenza dei sistemi gestionali aziendali e del pacchetto Office.

Se interessato/a, invia la tua candidatura. La ricerca è aperta e attiva.
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