DescrizioneNoi di Kedrion crediamo che l'innovazione e la cura debbano andare di pari passo. La nostra missione è migliorare la vita attraverso il nostro lavoro nel campo delle malattie rare e ultra-rare.In qualità di leader globale con un team appassionato di 5.200 dipendenti, raccogliamo e frazioniamo il plasma per produrre e distribuire 38 farmaci vitali in tutto il mondo, affermandoci come il quinto più grande attore nel settore dei prodotti plasmaderivati.Principali responsabilitàEmette protocolli e sommari finali di IQ, OQ, PQ di equipment e sistemi computerizzati in ambito CSV.Esegue attività di FAT/SAT.Revisiona e archivia la documentazione di qualifica/riqualifica in accordo agli standard Kedrion e cGMP.Esegue i test in campo di qualifica/riqualifica.Emette/revisiona documenti propedeutici alle attività di qualifica/riqualifica.Collabora con il personale di ditte esterne alle attività di qualifica/riqualifica.Partecipa alle attività di audit/ispezioni.Collabora all’aggiornamento/revisione dei piani di riqualifica.Collabora alla valutazione delle analisi d’impatto in ambito qualifiche.Redige ed aggiorna le SOPs relative al proprio settore.RequisitiLaurea in ambito scientificoEsperienza nel settore farmaceutico di qualifica/riqualifica equipmentEsperienza maturata in CSV dei sistemi computerizzati.Conoscenza della lingua ingleseTeamworkComunicazione efficaceOttime doti analiticheIl presente annuncio è rivolto a candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs n198/2006) anche appartenenti alle Categorie Protette (L.68/99).
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