Our purpose is to bring hope to life by enabling life‑changing therapies for patients around the globe, creating a healthier and happier tomorrow. Our mission is to work side by side with our customers in order to improve patients’ lives by bringing new biopharmaceuticals to market.
Responsabilità Principali

Progettare, sviluppare e ottimizzare la produzione di vettori virali (AAV e LVV) per applicazioni di terapia genica.
Condurre studi approfonditi di vettorologia per caratterizzare e migliorare la specificità, l’efficienza e la sicurezza dei vettori sviluppati e garantire un’efficiente produttività dei GOI.
Applicare tecniche avanzate di biologia molecolare per la generazione di nuovi costrutti e tecniche di biologia cellulare per la validazione degli stessi.
Sviluppare e implementare strategie di gene editing e di silencing dell’espressione genica in vitro.
Pianificare ed eseguire esperimenti in modo autonomo, analizzare criticamente i dati e presentare i risultati ai team interni.
Contribuire alla stesura di documentazione tecnica e report interni.
Mantenersi aggiornato sulla letteratura scientifica e sulle nuove tecnologie nel campo della terapia genica e della biologia molecolare.
Analizzare e presentare i dati sperimentali in modo chiaro ed efficace durante le riunioni di progetto e ai team interfunzionali.
Gestire le relazioni con i fornitori esterni per l’approvvigionamento di materiali e servizi, garantendo qualità e continuità.
Contribuire attivamente al trasferimento tecnologico dei processi in ambiente GMP, fornendo il necessario supporto tecnico‑scientifico durante le fasi di implementazione.

Requisiti e Qualifiche Indispensabili

Dottorato di ricerca (PhD) in Biologia Molecolare, Biotecnologie, Genetica o un campo affine, oppure Laurea Magistrale con comprovata esperienza equivalente (min. 3‑5 anni).
Comprovata esperienza nel campo della terapia genica, con un focus specifico sulla progettazione e sviluppo di terapie innovative, e alla produzione e purificazione di vettori virali.
Solida competenza in vettorologia.
Competenza dimostrabile nelle tecnologie di gene editing e silencing genico.
Eccellente padronanza delle principali tecniche di biologia molecolare e cellulare.
Capacità di lavorare in team e ottime doti di comunicazione.
Ottima conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata).

Qualifiche Preferenziali

Esperienza di lavoro in un contesto industriale/farmaceutico.
Conoscenza delle normative GMP (Good Manufacturing Practices).
Familiarità con strumenti bioinformatici per l’analisi di sequenze e dati di espressione genica.

AGC Biologics is a leading global biopharmaceutical Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) with a strong commitment to delivering the highest standard of service as we work side‑by‑side with our clients and partners, every step of the way. We provide world‑class development and manufacture of mammalian and microbial‑based therapeutic proteins, plasmid DNA (pDNA), messenger RNA (mRNA), viral vectors, and genetically engineered cells. Our global network spans the U.S., Europe, and Asia, with cGMP‑compliant facilities in Seattle, Washington; Boulder and Longmont, Colorado; Copenhagen, Denmark; Heidelberg, Germany; Milan, Italy; and Chiba, Japan.
AGC Biologics offers a highly competitive compensation package and a friendly, collaborative culture that values personal initiative and professional achievement. AGC Biologics is an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to age, ancestry, color, family or medical care leave, gender identity or expression, genetic information, marital status, medical condition, national origin, physical or mental disability, political affiliation, protected veteran status, race, religion, sexual orientation, or any other characteristic protected by applicable laws, regulations and ordinances.
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