Supplier Quality Engineer

Mandello del Lario 13-10-2025

Supplier Quality Engineer

Experteer Italy Mandello del Lario 13-10-2025
Riassunto

Località

Mandello del Lario

Divisione Aziendale

Tipo di contratto

Data di pubblicazione

13-10-2025

Descrizione Lavoro

Ruolo e responsabilitàGarantire l’efficacia dei cicli di controllo dei materiali acquistati adattandoli alle prestazioni dei fornitori ed alle problematiche rilevate;Controllo e analisi delle NC dei fornitori seguendo tutto il successivo processo per la loro risoluzione, applicando le metodologie previste e definendo le azioni conseguenti all’insorgenza delle stesse, anche organizzando interventi ad hoc per verificare direttamente sul processo esterno l’efficacia delle azioni correttive;Partecipazione attiva con il QS (Quality Specialist) e QM (Quality Manager) agli Audit di terza parte, da parte dell’Ente Notificato e Interni, ove ritenuto necessario;Effettuazione delle registrazioni relative alle sue attività;Supporto del Regulatory per le problematiche legate a prodotti del settore medicale per le forniture;Garantire formazione continua degli operatori di reparto a fronte delle problematiche interne ed esterne e le relative soluzioni;Garantire la promozione ed il miglioramento continuo e la consapevolezza delle risorse nella gestione dei problemi e delle opportunità.Riporto gerarchico e funzionaleSupplier Quality CoordinatorRelazioni di funzioneInterne: Team QualityEsterne: Clienti, FornitoriSede di lavoroMandello del Lario (LC)Orario di lavoroFull Time, da lunedì a venerdìTipologia contrattualeTempo IndeterminatoPacchetto retributivofino ad un massimo di 37.000 Euro Lorde per candidature in linea con tutte le richieste del nostro clienteSezione aziendaIl nostro cliente è una strutturata azienda del settore medicale.RequisitiLaurea in Ingegneria triennale preferibilmente con specializzazione in meccanica o meccatronica; Diplomato con pluriennale esperienza in ambito di qualità di prodotto e processoConoscenza delle norme: ISO 9001/2015 e ISO 13485:2016È titolo preferenziale la conoscenza del nuovo regolamento dei dispositivi medici MDR, dello standard MDSAP e della normativa ROHSConoscenza di metodologie di problem solvingCapacità organizzative, analitiche, di precisione e di team buildingBuona conoscenza della lingua inglese parlata e scrittaConosce informatiche del sistema gestionale aziendale e del pacchetto OfficeDettagli annuncioCodice annuncio: 892668Data di pubblicazione: 11 ottobre 2025Tipologia di assunzione: Assunzione DirettaIndustria: Biomedical e HealthcareValidità annuncio fino a: 31 dicembre 2025Posizioni ricercate: 1Da Remoto: NoPart time / Tempo pieno: Tempo pienoDipartimento: controllo qualitàContratto: Tempo indeterminatoOpportunità Green: No
#J-18808-Ljbffr

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