Ingegnere Chimico Senior

L'Aquila 30-11-2025

Ingegnere Chimico Senior

Agap2 Italia L'Aquila 30-11-2025
Riassunto

Località

L'Aquila

Divisione Aziendale

Tipo di contratto

Data di pubblicazione

30-11-2025

Descrizione Lavoro

Posizione:
Senior Engineering Specialist - esperienza settore chimico e farmaceutico
Chi siamo
Agap2 è una società di consulenza ingegneristica e informatica con presenza europea, parte del Gruppo MoOngy, che conta oltre 10.000 dipendenti in 14 Paesi.
In Italia operiamo a livello nazionale con sedi a Milano, Brescia, Parma e Roma, seguendo progetti ad alta tecnologia e in costante evoluzione.
Cerchiamo persone che condividano i nostri valori: ambizione, sorriso e dinamismo, in un contesto dove il capitale umano e le relazioni sono al centro del nostro lavoro.
Requisiti del profilo

Laurea in Ingegneria Chimica, Chimica, Farmaceutica o discipline affini.
Solida esperienza nel settore chimico e farmaceutico, con conoscenza approfondita dei processi di produzione, normative GMP e certificazioni di settore (AIFA, FDA, Ministero della Salute, ANVISA).
Capacità di gestire progetti tecnici complessi relativi a impianti chimico-farmaceutici, dalla progettazione all'installazione, commissioning e validazione.
Competenza nella stesura di URS, P&ID, dimensionamento di apparecchiature specifiche per il settore chimico / farmaceutico.
Conoscenza delle normative di sicurezza, ambiente e qualità specifiche per l'industria farmaceutica e chimica.

Scopo del ruolo

Supportare la Direzione Area Tecnica nell'individuare e sviluppare investimenti per nuovi impianti, gestendo budget e pianificazioni (Gantt).
Interfacciare con società di ingegneria e supervisionare installazione, commissioning, certificazioni e convalide / qualifiche.
Coordinare progetti di investimento e fornitori rispettando tempi e budget.
Garantire la conformità alle normative di sicurezza, ambiente e HSE.
Collaborare con altri Dipartimenti per il raggiungimento degli obiettivi aziendali.
Mantenere e migliorare i sistemi di certificazione (AIFA, FDA, Ministero della Salute, ANVISA).

Responsabilità principali

Redigere User Requirement Specification (URS), elaborare P&ID, dimensionare pompe e scambiatori.
Approvare disegni di macchine, attrezzature e componenti, e progetti forniti da terzi.
Collaborare all'elaborazione dei piani di manutenzione annuali e definire capitolati di manutenzione con i fornitori.
Supportare le attività di validazione e calibrazione di strumentazione critica, interfacciandosi con Qualità e Produzione su GMP.
Redigere e aggiornare procedure operative standard.
Analizzare cause di guasti e malfunzionamenti, proporre soluzioni e contribuire alla formazione del personale di produzione.
Proporre attività di decomissioning per ottimizzare gli spazi e sviluppare nuove opportunità nel sito.

Aree di relazione – Interne

Produzione
Lab R&D
QA / QC
Magazzino
Operatori depuratore
HSE – RSPP
Direzione

Esterne

Fornitori di servizi e apparecchiature
Appaltatori
Auditors

Orario di lavoro

Orario giornaliero
Disponibilità per attività straordinarie nel weekend (sabato / domenica)
Attività programmate durante chiusure estive e invernali

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Come Candidarsi

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