Impurities Identification & Testing Scientist

Ancona 21-12-2025

Impurities Identification & Testing Scientist

Kymos Group Ancona 21-12-2025
Riassunto

Località

Ancona

Divisione Aziendale

Tipo di contratto

Data di pubblicazione

21-12-2025

Descrizione Lavoro

OverviewPer il nostro dipartimento di Impurities Identification & Testing siamo alla ricerca di un/una Scientist per garantire il corretto sviluppo dei progetti analitici assegnati, con particolare focus sulle tecniche di spettrometria di massa.ResponsabilitàProgettare, supervisionare ed eseguire il controllo qualità delle materie prime e dei prodotti finitiGestire i progetti assegnati, rispettando le scadenze e stabilendo una comunicazione diretta con i clientiRedigere documenti tecnici associati agli studi (protocolli, rapporti, procedure standard, certificati di analisi)Dirigere e supervisionare il lavoro sperimentale del personale tecnicoEseguire il lavoro in conformità con le Norme di Buona Fabbricazione (GMP)RequisitiLaurea in Scienze Chimiche o Biochimiche2-3 anni di esperienza in un ruolo simileConoscenza delle tecniche HPLC e GC, con comprensione dei dipartimenti di sviluppo analiticoBuona conoscenza dello sviluppo di metodi con tecniche di cromatografia liquida accoppiata alla spettrometria di massaEsperienza nella gestione dei documenti tecnici associati agli studi (procedure standard, certificati di analisi, deviazioni, OOS, CAPA, ecc.)Experienza di lavoro in ambienti GMP è richiestaEsperienza in ruoli simili nell'industria farmaceuticaCapacità di lavorare in squadraOrientamento ai dettagli e capacità di raggiungere obiettiviIdeal Candidate RequirementsBachelor’s degree in chemical or Biochemical Sciences2-3 years of experience in a similar roleKnowledge of HPLC and GC techniques, with an understanding of analytical development departmentsGood knowledge of method development with liquid chromatography coupled to mass spectrometry techniquesExperience in managing technical documents associated with studies (standard procedures, certificates of analysis, deviations, OOSs, CAPAs, etc.)Experience working in GMP environments is requiredExperience in similar roles in the pharmaceutical industryTeamwork skills.Detail-oriented and able to achieve objectives
#J-18808-Ljbffr

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