Michael PageLa risorsa riportando al Direttore di Stabilimento avrà le seguenti responsabilità:Coordinare le attività delle linee di produzione sterili, garantendo il rispetto dei piani di produzione e delle normative GMP.Supervisionare un team di operatori di produzione, gestire i turni e assegnare compiti per una gestione efficiente delle risorse.Monitorare i parametri di qualità durante la produzione e intervenire in caso di deviazioni.Collaborare con i reparti di Qualità, Manutenzione, Magazzino e Supply Chain per garantire un flusso produttivo ottimale.Partecipare a iniziative di miglioramento continuo, proponendo azioni correttive e preventive.Formare il personale di produzione e supportare l'aggiornamento delle procedure operative standard (SOP).La Risorsa Deve AvereLaurea/diploma, preferibilmente laurea in Ingegneria Chimica o discipline affini.Esperienza in produzione nell'ambito GMP.Inglese fluente.Azienda specializzata nella produzione di principi attivi farmaceuticiOttima opportunità di carriera.Settore: AltroRuolo: Altro
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