Descrizione Lavoro
Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo, che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data.Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo, composto da più di 50.000 ingegneri ed esperti digitali e con un fatturato di €4bn, offre una profonda esperienza intersettoriale in 28 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.Akkodis vanta un’esperienza quarantennale e un forte know-how in settori tecnologici chiave come la mobilità, i servizi software e tecnologici, la robotica, i test, le simulazioni, la sicurezza dei dati, l'intelligenza artificiale e l'analisi dei dati.La combinazione di competenze informatiche e ingegneristiche porta a un'offerta unica di soluzioni end-to-end, con quattro linee di servizio - Consulting, Solutions, Talents e Academy - per supportare i clienti nel ripensare ai loro processi di sviluppo prodotto e di business, migliorare la produttività, ridurre al minimo il time-to-market e dare forma a un domani più smart e sostenibile.La divisione Medical Devices and Wearables fornisce supporto ai nostri clienti del comparto in tutte le fasi del processo di progettazione, sviluppo e messa in produzione dei prodotti dei nostri clienti.Nell’ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di:Entra a far parte della nostra divisione Medical Devices. La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo Engineering.Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?All'interno della nostra divisione, svolgerai l'attività di validazione processo, sia interne che presso fornitori esterni, con un focus su ambienti controllati, sterilizzazione e validazione software.Ti occuperai di:Eseguire attività di validazione di processo su dispositivi medici della categoria A&A, cleanroom e sistemi di sterilizzazione, sia in sito che presso fornitori.Svolgere attività di Computer Software Validation (CSV) e Test Method Validation (TMV) in conformità alle normative di settore.Pianificare ed eseguire, dove richiesto, test sui prodotti oggetto di validazione.Collaborare attivamente con i team R&D, V&V prodotto, Operation per garantire l’allineamento tra design, specifiche e processi.Supportare i team di design transfer e industrializzazione per assicurare un corretto trasferimento del prodotto alla fase produttiva.Hai una Laurea Magistrale in Ingegneria Biomedica o discipline affini e hai maturato un'esperienza di almeno due anni in una mansione similare?Potrai entrare nel team Digital Product Engineering, seguire progetti diversi e conoscere varie realtà lavorando nella divisione Medical Devices.Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita:Conoscenza dei principali standard di validazione: IQ, OQ, PQ.Competenze in analisi statistica: DOE, Gage R&R, Cp, Cpk, Pp, Ppk, con uso preferenziale di Minitab.Capacità di lettura e redazione di documentazione tecnica legata ai processi di validazione.Familiarità con i principi base di project management.Buona conoscenza della lingua inglese (almeno B2)Ottima conoscenza della lingua italiana (almeno C1)Contratto a tempo indeterminatoUn percorso di carriera strutturato e personalizzato, con possibilità di crescita verticale e trasversaleTi supporteremo grazie ai nostri piani di formazione, ad una performance review annuale, ad un affiancamento nelle fasi iniziali di ingresso, unitamente a follow-up con figure Manageriali e HR Business PartnerAvrai a disposizione una Piattaforma di Corporate BenefitsSede di lavoroEurope, Italy, Emilia Romagna, Modena
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