OverviewPer un nostro importante cliente del settore farmaceutico siamo alla ricerca di un Validation Specialist che si occuper di attivit di convalida e qualificazione di impianti apparecchiature sistemi e processi produttivi in conformit alle normative di riferimento.Ruolo e responsabilitàRedazione e revisione di documentazione di convalida (URS IQ OQ PQ VMP SOP)Esecuzione di test di qualificazione e validazione su impianti sistemi e processiGestione delle deviazioni e implementazione di azioni correttive / preventiveCollaborazione con il team di QA produzione e manutenzione per garantire la complianceSupporto nelle ispezioni interne ed esterne da parte di autorit regolatorieCompetenze / QualificationsLaurea in discipline scientificheAlmeno 2 anni di esperienza in ruoli analoghi nel settore farmaceutico o in società di consulenzaConoscenza delle GMP e delle normative internazionali applicabiliOttime capacità di redazione documentale tecnicaBuona conoscenza della lingua inglese scritta e parlataPropensione al lavoro in team attenzione al dettaglio e orientamento al risultatoPaideia Group S.r.L. proprietaria del brand Professional Recruitment (Aut. Min. Prot. N 80 del 27.5.19) informa che le ricerche sono rivolte ai candidati dell uno e dell altro sesso (L. 903 / 77 e L. 125 / 91) e che i dati personali saranno trattati in conformit al Regolamento UE 679 / 2016 in materia di protezione dei dati personali e del Codice Privacy . 196 / 2003 come novellato dal . 101 / 2018. Invitiamo pertanto i candidati a leggere la nostra Informativa Privacy su .Key SkillsPython,SOC,Debugging,C / C++,FDA Regulations,Minitab,Technical Writing,GAMP,OS Kernels,Perl,cGMP,ManufacturingEmployment TypeFull TimeExperienceyearsVacancy1
#J-18808-Ljbffr