Scrivere e revisionare protocolli e report di qualifica equipment e sistemi, con particolare focus sui sistemi computerizzati.Eseguire attività di training relative alla validazione.Partecipare all’esecuzione o occuparsi della supervisione dell’esecuzione dei protocolli di convalida, per quanto di competenza.Collaborare con la produzione per la gestione e la schedulazione delle attività di convalida.Coordinare ditte esterne coinvolte in attività di qualifica.RequisitiLaurea in Ingegneria, Informatica, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Chimica, o titoli equivalenti.Esperienza pregressa di almeno 2 anni di qualifica C&Q in ambito farmaceutico.Responsabilità personale.Capacità di comunicazione e attitudine al team working.Doti organizzative ed analitiche.Orientamento al risultato e al problem solving.Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata.Buona conoscenza dei principali pacchetti informatici.
#J-18808-Ljbffr