Gestire e ottimizzare processi produttivi farmaceutici su impianti sterili.Supportare lo sviluppo e la validazione di nuovi processi e prodotti.Garantire la conformità alle normative GMP e agli standard qualitativi.Collaborare con team multidisciplinari per la risoluzione di criticità di processo […].Supervisione operativa di impianti sterili e gestione della produzione.Analisi dei processi per identificare opportunità di miglioramento e ottimizzazione.Redazione e revisione documentazione tecnica e di processo (SOP, protocolli di validazione).Supporto a qualifiche, validazioni di linea e troubleshooting….Monitoraggio e gestione delle attività legate al sistema Qualità.Mappatura di flussi e miglioramenti dei processi aziendali.Coordinazione di una risorsa operativa.Certificazioni aziendali ISO 9001.Partecipare a progetti di digitalizzazione e semplificazione dei processi aziendali (es. implementazione di nuovi sistemi, automazione dei processi).Supportare l'analisi e il monitoraggio dei costi aziendali.Le candidature dall'estero non possono essere prese in considerazione.I candidati sono invitati a leggere l'informativa privacy ai sensi del GDPR – Regolamento UE 2016/679 – all'indirizzo web: www.e-workspa.it.Operiamo nel rispetto delle diversità e con impegno nel favorire equità e pari opportunità, praticando e valorizzando l'inclusione. Il presente annuncio è rivolto senza forma di discriminazione alcuna.
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