CordenPharma è un'azienda leader nello sviluppo e nella produzione farmaceutica su misura per le esigenze del cliente (CDMO); produce ingredienti farmaceutici attivi (API), eccipienti, prodotti farmaceutici (DP) finiti e confezionati. Con oltre 2.000 dipendenti, i nostri servizi consentono alle aziende farmaceutiche e biotecnologiche di produrre farmaci con l'obiettivo finale di migliorare la vita delle persone.La nostra rete in Europa e negli Stati Uniti offre soluzioni flessibili e specializzate su cinque piattaforme tecnologiche: Peptidi; ci sforziamo di raggiungere l'eccellenza nel supportare questa rete e ci impegniamo a fornire prodotti di altissima qualità per il benessere dei pazienti.CordenPharma Bergamo Spa, con sede a Treviglio, BG, è un'affermata società produttrice di bulk API e intermedi per via di sintesi chimica. Conta più di 240 dipendenti, serve oltre 50 paesi, con un fatturato di oltre 100 milioni di euro. Fondato nel 1962, il sito è stato costantemente rinnovato e aggiornato, ed è entrato a far parte del network CordenPharma nel 2012.La risorsa, riportando al Coordinatore MSAT, garantirà supporto nei processi di industrializzazione e troubleshooting, gestendo anche il rapporto con i clienti durante ispezioni interne ed esterne riguardanti la parte di impiantistica.Le principali attività includono:Collaborazione con R&D per l'industrializzazione del processo;Stesura dei Batch Record e delle BOM di nuovi prodotti, ricavando le informazioni da Batch Record di altri siti CordenPharma o clienti, collaborando con gli enti interni;All'occorrenza, stesura del Technology Transfer/Risk Assessment in collaborazione con clienti o altri siti;Monitoraggio in reparto durante la produzione del primo lotto della campagna, affiancando il Responsabile di Produzione;Raccolta e trasmissione dati ai Project Manager durante la prima campagna produttiva;Supporto e collaborazione con i responsabili di reparto per risolvere problemi/imprevisti;Individuazione di aree di ottimizzazione e miglioramento degli impianti;Supporto alle indagini sulle deviazioni dei processi con il team QA;Collaborazione con la funzione Supply Chain nella valutazione e selezione di nuovi fornitori.Requisiti:Laurea in Chimica, Chimica Industriale o CTF;Esperienza di 2-5 anni in ruolo analogo in azienda chimico-farmaceutica;Esperienza nella creazione e stesura di Batch Record;Conoscenza di SAP, MES, TrackWise, LIMS sarà considerata un plus;Eccellenti capacità relazionali e atteggiamento proattivo, positivo e collaborativo;Ottima capacità di pianificazione delle attività e risorse;Conoscenza professionale della lingua inglese (B2).
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