Supplier Quality Engineer

Mandello del Lario 05-07-2025

Supplier Quality Engineer

Experteer Italy Mandello del Lario 05-07-2025
Riassunto

Località

Mandello del Lario

Divisione Aziendale

Tipo di contratto

Data di pubblicazione

05-07-2025

Descrizione Lavoro

Il Supplier Quality Engineer (SQE) lavorerà nell’Ufficio Qualità e sarà diretto collaboratore del Supplier Quality Coordinator (SQC)Coadiuverà il SQC nell’applicazione dei requisiti definiti sugli standard di riferimento: ISO 9001, ISO 13485 ed MD SAP. Sarà responsabile in primis di seguire e supportare i processi produttivi nell’applicazione del Sistema Gestione per la Qualità (SGQ) e più nello specifico dovrà garantire:l’efficacia dei cicli di controllo dei materiali acquistati adattandoli alle prestazioni dei fornitori ed alle problematiche rilevate;il controllo e l’analisi delle NC dei fornitori seguendo tutto il successivo processo per la loro risoluzione, applicando le metodologie previste e definendo le azioni conseguenti all’insorgenza delle stesse, anche organizzando interventi ad hoc per verificare direttamente sul processo esterno l’efficacia delle azioni correttive;Partecipazione attiva con il QS e QM agli Audit di terza parte, da parte dell’Ente Notificato e Interni, ove ritenuto necessario;Effettuazione delle registrazioni relative alle sue attività;Il supporto del Regulatory per le problematiche legati a prodotti del settore medicale per le forniture;La formazione continua degli operatori di reparto a fronte delle problematiche interne ed esterne e le relative soluzioni;La promozione ed il miglioramento continuo e la consapevolezza delle risorse nella gestione dei problemi e delle opportunità.Profilo e requisitiProfilo del candidatoI requisiti richiesti sono:Laurea in Ingegneria triennale preferibilmente con specializzazione in meccanica o meccatronica, Diplomato con pluriennale esperienza in ambito di qualità di prodotto e processo;Conoscenza delle norme: ISO 9001/2015 e ISO 13485:2016;È titolo preferenziale la conoscenza del nuovo regolamento dei dispositivi medici MDR, dello standard MDSAP e della normativa ROHS,Conoscenza di metodologie di problem solving;Capacità organizzative, analitiche, di precisione e di team building;Buona conoscenza della lingua inglese parlata e scritta;Conosce informatiche del sistema gestionale aziendale e del pacchetto Office.
#J-18808-Ljbffr

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