Rovigo, ItalyPrincipali responsabilita':Codifica, emette, distribuisce documenti a distribuzione controllata;Supporta l'esecuzione di training relativi a nuove procedure o a nuove versioni di procedure;Registra i training sulle schede personali di qualifica, si occupa della compilazione ed archiviazione delle schede di registrazione del personale neo-assunto e della registrazione firme;Supporta la redazione delle procedure operative standard (SOP) per attività connesse a GMP e qualità di prodotto;Revisiona i batch records di produzione, approva e archivia i batch records di produzione.Competenze richieste:Laurea in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Biologia, Chimica, Chimica Industriale, Biotecnologie o analoga area scientifica;Conoscenza del Pacchetto Office;Buona comunicazione e capacità di lavoro in team.Verranno prese in considerazione esclusivamente le candidature in possesso dei requisiti richiesti.Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03.
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