Stage - Area Sviluppo Prodotto - Regulatory Affairs

Milano 31-12-2025

Stage - Area Sviluppo Prodotto - Regulatory Affairs

MEDSPA Srl Milano 31-12-2025
Riassunto

Località

Milano

Divisione Aziendale

Tipo di contratto

Data di pubblicazione

31-12-2025

Descrizione Lavoro

Ricerchiamo una risorsa da inserire in stage nel Team di Sviluppo Prodotto nella sede di Milano per il ruolo di Regulatory Affairs Intern.Attività previsteSupporto documentale e normativo: raccolta, revisione e archiviazione della documentazione tecnica necessaria al PIF (Product Information File).Verifica delle schede tecniche e delle SDS (Safety Data Sheet) fornite dai fornitori di materie prime.Controllo della conformità degli INCI alle nomenclature ufficiali (EU / INCI).Supporto nella raccolta e predisposizione della documentazione regolatoria per la registrazione dei prodotti in paesi extra-UE.Etichettatura e packaging: verifica dei claim e delle etichette multilingua per garantire conformità al Reg. (CE).Revisione dei mock‑up grafici dei packaging e dei materiali di comunicazione prima della stampa (supporto team marketing e trade).Procedure di notifica e registrazione: supporto nella preparazione e sottomissione delle notifiche su CPNP (Cosmetic Products Notification Portal) e aggiornamento database interni con i dati di notifica.Supporto controllo e aggiornamento normativo: monitoraggio delle novità normative (es. nuove restrizioni ingredienti, linee guida UE, SCCS opinions).Supporto cross‑funzionale: collaborazione con il team di Sviluppo Prodotto per la raccolta delle informazioni tecniche / formulative necessarie alla documentazione e interazione con fornitori e terze parti (es. laboratori di test, packaging supplier) per richieste di documentazione o certificati.Requisiti richiestiLaurea (conseguita o in corso) in Farmacia, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Chimica, Biotecnologie, Scienze e Tecnologie Cosmetiche o discipline affini.Master in Regulatory Affairs è gradito.Conoscenza normativa del Regolamento (CE) per i cosmetici e interesse verso le normative di sicurezza di prodotti (REACH, CLP, GMP ISO 22716).Desiderio di comprendere come la normativa influenzi lo sviluppo e la sicurezza di un prodotto.Buone capacità organizzative, precisione e attenzione al dettaglio.Attitudine al lavoro in team e buone capacità comunicative.Buona conoscenza della lingua inglese e del pacchetto Office.Cosa offriamoStage curriculare o extracurriculare della durata di 6 mesi.Inserimento in un contesto aziendale dinamico e in crescita.Percorso formativo con affiancamento e possibilità di apprendimento concreto.Come candidarsiInvia il tuo CV aggiornato a recruiting@medspa.it indicando nell’oggetto: “Stage Area Sviluppo Prodotto Regulatory Affairs– Milano”.I CV ricevuti saranno valutati direttamente dall’azienda per valutare un’eventuale assunzione. La ricerca è rivolta a candidati di entrambi i sessi.Il trattamento dei dati personali è conforme al GDPR (Reg. UE n. 679/2016) e ai principi di protezione dei diritti aziendali.
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