La risorsa, inserita all’interno del Dipartimento Product Development dello stabilimento IBSA di Cassina de’ Pecchi ed a diretto riporto del Pharmaceutical Technology Manager & QP, dovrà contribuire allo sviluppo e alla validazione di metodiche analitiche per l’analisi e il controllo di nuove formulazioni, collaborando con il Responsabile sia per la parte operativa che per quella documentale.
Nello specifico la risorsa verrà coinvolta nelle seguenti attività:

Sviluppo e messa a punto di metodi di analisi per il controllo di nuove formulazioni di specialità farmaceutiche, nutraceutiche, medical device e cosmetici.
Stesura di protocolli e rapporti di sviluppo analitico, di convalida e di stabilità.
Esecuzione delle convalide analitiche e delle analisi legate alle convalide di processo.
Studi di stabilità preliminari ed ICH.
Laurea in discipline scientifiche, preferibilmente laurea magistrale in CTF. Saranno valutati profili in possesso di laurea triennale, purché con esperienza pluriennale nella mansione proposta.
3 - 4 anni d’esperienza in laboratorio analitico Ricerca e Sviluppo o Controllo Qualità presso azienda farmaceutica.
Buona conoscenza della lingua inglese.
Buona conoscenza del pacchetto Office.
Ottima capacità a lavorare in gruppo ed attitudine alla soluzione di problemi.

Sede di lavoro: Cassina de’ Pecchi
Le candidature non in linea con i requisiti indicati, non verranno prese in considerazione.
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