La ricerca di candidati per un ruolo da inserire nel dipartimento Scientific dell'azienda è stata avviata. Questo dipartimento è coinvolto nella gestione e nella redazione della documentazione tecnica legata ai processi di produzione farmaceutica.Compiti e ResponsabilitàIl candidato selezionato dovrà :Redigere e aggiornare i Master Batch Records in conformità con le normative GMP, EMA e FDA;Gestire e archiviare la documentazione GMP;Supportare le attività di validazione;Partecipare a riunioni tecniche con i clienti per la definizione dei processi e delle istruzioni operative;Collaborare con i team di lavoro per garantire l'allineamento agli standard internazionali.Requisiti e QualifichePer essere considerati idonei al ruolo, i candidati devono possedere :Una laurea in Chimica, CTF, Ingegneria Chimica / Industriale o affini;Familiarità con le GMP e il settore farmaceutico;Ottima conoscenza del pacchetto Microsoft Office;Buona padronanza della lingua inglese, sia scritta che parlata;Precisione, proattività, orientamento al dettaglio e capacità di lavorare in team.L'azienda offre ai suoi dipendenti :Un contratto a tempo determinato di 12 mesi, con prospettive di stabilizzazione;Un ambiente di lavoro inclusivo, innovativo e orientato alla crescita professionale;Opportunità di formazione e sviluppo professionale.Creare un avviso di lavoro per questa ricerca
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