Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.La divisione Lifesciences di Akkodis è leader a livello italiano nell’ambito dellaconsulenza ingegneristica, convalida e servizi GMPper le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell’FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality, Advanced therapies, training GxP.Nell’ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di :Senior Project Engineer - IT Compliance - PharmaEntra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di circa400 consulentiche operano in Italia e circa3.000in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?Darai supporto nelCiclo di Validazione dei Sistemi Computerizzatilavorando all’interno dei reparti produttivi farmaceutici e laboratori di analisi dei farmaci. Sarai coinvolto / a nell’ implementazione di sistemi di automazioneche gestiscono linee produttive e di confezionamento. Seguirai lo studio e l’analisi dei software, la scrittura dei documenti di validazione dedicati e l’esecuzione di test sui sistemi. Sarai convolto / a nelle riunioni di progetto con i clienti ed i fornitori, in un contesto dinamico ed in continuo sviluppo. In particolar modo, ti occuperai di :Stesura e Revisione della documentazione di convalidaURS, VP, FS, DS, DQ, IQ, OQ, PQ, MTX, Report) Gestione di progettiin totale autonomia Riunioni di progetto con iclienti e / o fornitori Coordinamento risorse e progettiProfilo : Hai unaLaureapreferibilmente magistrale) in Ingegneria Biomedica, Ingegneria Informatica, Ingegneria Elettronica, Scienze Informatiche, CTF, o discipline affini, ed un' esperienza di almeno 3 anni nella CSV ?Potrai entrare nelteam di IT Compliancedella divisioneLife Sciences , seguire progetti diversi e conoscere varie realtà lavorando in trasferta sul territorio.About you Requisiti per iniziare il tuo percorso professionale :Esperienza di almeno3 anni in CSV Conoscenza sistemi diserializzazione e SCADA Conoscenza sistemi operantinel farmaceutico Conoscenza normativeCFR21 parte 11, Annex 11 Ottima capacità di utilizzo delPacchetto Officein particolare Word ed Excel) Familiarità con concetti dell’informatica di base Buona conoscenza dellalingua inglese scritta e parlataalmeno livello B2) Disponibilità ad effettuaretrasferteOfferta Contratto a tempo indeterminatoLocation Milano / LombardiaIn Akkodis crediamo nel valore della diversità, dell’equità e dell’inclusione. Ci impegniamo ogni giorno a costruire un ambiente di lavoro in cui ogni persona possa sentirsi accolta, rispettata e valorizzata, indipendentemente da età, genere, abilità, esperienza, cultura, orientamento sessuale, religione, disabilità o background socioeconomico. Tutte le nostre offerte di lavoro sono aperte anche a persone con disabilità, in conformità con la Legge 68 / 99, e il nostro obiettivo è garantire un processo di selezione equo, accessibile e rispettoso delle esigenze individuali. Per offrirti la migliore esperienza possibile durante il percorso di candidatura, ti invitiamo a segnalarci eventuali necessità specifiche legate alla tua disabilità, così da poter predisporre i giusti supporti e garantire un’interazione serena e inclusiva
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