Senior Clinical Project Manager Studi Osservazionali & No Profit ASSUNZIONE DIRETTA 70k RAL MILANO, PaduaPadua, ItalyRECLUTIAMO Senior Clinical Project Manager - Studi Osservazionali & No ProfitSede di lavoro: Milano (MI)Contratto: Tempo IndeterminatoRAL 60k / 70K lordi annuiIl committente: Contract Research Organization (CRO) dinamica e in forte crescita, specializzata nella progettazione, gestione e realizzazione di studi clinici osservazionali e no-profit.Il committente dell'offerta, dedica le sue risorse al supporto alla ricerca indipendente e alla raccolta e analisi di Real-World Evidence (RWE), contribuendo attivamente all'avanzamento della medicina e delle conoscenze scientifiche. L' attività di ricerca e raccolta dati è il cuore della missione e permette di generare insight preziosi per la comunità scientifica.Il Ruolo: Figura Senior con esperienza di Clinical Project Manager - Studi Osservazionali & No Profit che, in un ruolo chiave, si unirà al nostro team con responsabilità crescenti nel coordinamento operativo e strategico dei progetti. Tale risorsa sarà a stretto contatto con il CEO, contribuendo attivamente alla definizione e al raggiungimento degli obiettivi strategici dell'azienda.Responsabilità Principali:Gestire in autonomia e coordinamento di un team di professionisti nella ricerca clinica in tutte le fasi del ciclo di vita di uno studio (dalla pianificazione al close-out), garantendo il rispetto delle GCP (Good Clinical Practice), delle normative locali e delle linee guida internazionali.Supervisionare e verifica dell'iter regolatorio della ricerca clinica, sia profit che no profit.Definire obiettivi e milestoneCostruire timeline dettagliateCalendarizzare le attività e pianificare i budget dei singoli progetti.Conoscere e organizzare il coordinamento efficace dei centri di ricerca coinvolti, assicurando flussi di comunicazione chiari e tempestivi.Organizzare la raccolta, gestione e archiviazione della documentazione di studio, fornendo supporto alle sottomissioni ai Comitati Etici (CE), all'AIFA e agli Osservatori regionali.Monitorare costantemente lo scope, lo schedule e il cost control del progetto per garantire il rispetto dei tempi e dei budget.Supervisionare e allineare le attività di Clinical Research Associate (CRA), Clinical Trial Assistant (CTA) e Data Manager.Laurea in discipline scientifiche (Biologia, Biotecnologie, Farmacia, Medicina o affini).Esperienza comprovata di almeno 5 anni (o più) nella gestione di studi clinici osservazionali, Real-World Evidence (RWE) o registri clinici, preferibilmente maturata in CRO di dimensioni medio-piccole o contesti clinici simili (es. enti no-profit).Approfondita conoscenza di GCP, ICH e GDPR, con un focus specifico sugli aspetti etico-regolatori italiani.Capacità dimostrata di:Gestire tempistiche, obiettivi e budgeting.Definire ruoli e responsabilità del team (anche tramite redazione di tabelle RACI).Monitorare attività operative, costi, scostamenti e risultati.Utilizzare strumenti di project tracking e pianificazione (es. Smartsheet, Asana, ecc.).Produrre analisi tecnico-strategiche e condurre esercitazioni pratiche su tempi, budget e responsabilità.Ottima padronanza del pacchetto Office.Familiarità con REDCap o altri software di gestione dati clinici.Ottime doti di leadership, problem-solving, team management e time management.Ottima conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata).Inquadramento stabile con contratto a tempo indeterminato, 1° livello del CCNL Commercio.Retribuzione Annua Lorda (RAL) competitiva, compresa tra € 60.000 e € 70.000.Buoni pasto del valore di € 7,00Possibilità di Smart Working il venerdì, per favorire un migliore equilibrio vita-lavoro.Un ambiente di lavoro stimolante e collaborativo in una CRO in crescita, con un forte focus sulla ricerca indipendente e l'innovazione.Opportunità di sviluppo professionale e di carriera, con responsabilità crescenti e autonomia nella gestione dei progetti.Se sei un professionista esperto e motivato a fare la differenza nel campo della ricerca clinica, inviaci la tua candidatura anche alla mail: [emailprotected]Committente: Il committente ha rilasciato regolare mandato per l'attività di reclutamento e consulenza aziendale per la posizione indicata nell'annuncio. Il candidato o candidata (fmx) autorizza il trattamento dei dati personali contenuti nel curriculum vitae in base all'art. 13 GDPR 679/16. 4 – Autorizza il trattamento dei dati personali ai sensi del Dlgs 196 del 30 giugno 2003 e dell'art. 13 GDPR (Regolamento UE 2016/679) ai fini della ricerca e selezione del personale e del reclutamento del personale.Settore: Studi professionali e di consulenzaSalario netto mensile: EUR 2800 - EUR 3600Percentuale di occupazione: Full-timeGestisce altre persone: SìTipo di occupazione: Contratto a tempo indeterminatoLivello di istruzione: Laurea Magistrale/Specialistica/Vecchio Ordinamento
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