Bologna, ItalyLa risorsa sarà responsabile della corretta e completa gestione dei progetti assegnati:Si occupa della valutazione documentale dei Fascicoli TecniciEffettua le verifiche ispettive nelle aziende clienti in riferimento agli schemi 9001/13485 e per la direttiva 93/42/CEESegue il percorso di certificazione delle aziendeCollabora, per quanto di propria pertinenza, nella redazione delle offerteRedige la reportistica relativa alle attività ispettive.Opera, per quanto di pertinenza, allo sviluppo del Sistema Qualità internoProvenienza da altro ente o CTF (direttore tecnico) in aziende farmaceutiche che operano anche nel settore dei dispositivi medici3-5 anni di esperienza in ambito farmaceutico e successiva in ambito dispositivi medici o 3-5 anni di esperienza in ambito dispositivi medici contenenti sostanze e/o farmaciConoscenza delle norme e leggi di settoreConoscenza tecnica di dispositivi medici contenenti sostanze e/o farmaciIntraprendenza e capacità organizzativaCapacità analiticaOttime doti relazionaliBuona conoscenza lingua ingleseItaliano madrelingua o fluenteConoscenza ISO 13485Capacità di redazione fascicoli tecnici di dispositivi medici contenenti sostanze e/o farmaciAttestato corso Auditor (40 ore)Pacchetto retributivo commisurato al ruolo.Buoni Pasto.Orario di lavoro flessibile.Formazione continua individuale e Induction Plans.Una cultura che valorizza il lavoro in team.
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