Regulatory affairs specialist

Brescia 10-01-2026

Regulatory affairs specialist

Brescia 10-01-2026
Riassunto

Località

Brescia

Divisione Aziendale

Tipo di contratto

Data di pubblicazione

10-01-2026

Descrizione Lavoro

OverviewLuogo di lavoro: BresciaMAW S.p.A. agenzia per il lavoro, Filiale di BresciaMaw Filiale di Brescia è alla ricerca di 1 REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST per azienda operante nel settore biomedicale sita a Brescia.La posizioneRicerchiamo una figura da inserire nell'organico dell'ufficio regolatorio dedicato alla Product Compliance per la Business Unit dei dispositivi di Collection & Transport. Lo scopo della figura è garantire che dispositivi medici siano in conformità alle normative e agli standard internazionali. Ciò include la gestione delle procedure di marcatura CE e di autorizzazione presso US-FDA.OffriamoOffriamo l'inserimento in un team giovane, a diretto riporto del Senior Manager, in una realtà internazionale e leader di mercato di settore.AttivitàAllestire ed aggiornare la documentazione tecnica per Marcatura CE IVDR e MDR applicabileAllestire i dossier di registrazione presso US-FDA e seguire l'iter di revisione da parte dell'autoritàGestire l'analisi dell'impatto regolatorio dei cambi di prodottoCollaborare con il dipartimento di Product Design per le fasi di sviluppo del prodottoAllestire il dossier di valutazione del rischio biologicoIntercettare ed analizzare le regolamentazioni relative ai dispositivi medici e i dispositivi diagnosticiInterfacciarsi con le Autorità Competenti e gli Enti Designati in fase di auditInterfacciarsi con il cliente interno relativamente alle richieste di supporto regolatorioRequisitiLaurea magistrale in discipline scientifiche (Farmacia, CTF, Biologia, Biotecnologie e affini) • Conoscenza fluente della lingua inglese scritta e parlata • Esperienza di 3-5 anni in ambito regolatorio, possibilmente maturati nel settore medicale dei dispositivi medici e/o dei dispositivi medico diagnostici in vitro • Conoscenza requisiti ISO 13485, MDSAP, MDR, IVDRNice to haveFamiliarità con i processi di marcatura CE e di registrazione internazionalePregressa esperienza nella valutazione del rischio biologico del dispositivo medico secondo ISO 10993-1BenefitsMensa aziendale interna - premi produzione - welfare - scopo assunzione e possibilità di crescita professionale.L'annuncio è rivolto ad ambo i sessi (D.lgs n. 198/2006) e nel rispetto di quanto disposto dall'art. 10 del D.Lgs n. 276/2003. I candidati sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy ai sensi dell'art. 13 e art. 14 del Regolamento UE 2016/679 sulla protezione dei dati. Aut. Min. Prot. 1131-SG del 29/11/04.
#J-18808-Ljbffr

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