La divisione specializzata Adecco LifeScience ricerca, per conto di nota azienda operante nel settore Biomedicale, un/a:
La risorsa sarà responsabile delle attività regolatorie necessarie per l’ottenimento, il mantenimento e l’aggiornamento delle autorizzazioni alla commercializzazione dei dispositivi medici nei paesi di interesse aziendale. Collaborerà con i team interni per assicurare la conformità normativa durante tutte le fasi del ciclo di vita del prodotto.
Responsabilità principali

Ottenere e mantenere le autorizzazioni alla commercializzazione dei dispositivi medici nei paesi indicati dall’azienda.
Definire i requisiti di prodotto sulla base delle normative dei vari enti regolatori.
Gestire rapporti e comunicazioni con le autorità regolatorie nazionali e internazionali.
Collaborare con i team interni (R&D, Qualità, Clinico, Marketing) per supportare lo sviluppo prodotto e garantirne la conformità regolatoria.
Supportare la preparazione della documentazione tecnica e dei dossier regolatori necessari per registrazioni, rinnovi e variazioni.
Assicurare la conformità normativa durante l’intero ciclo di vita del dispositivo.
Contribuire alle attività di problem solving e alle valutazioni strategiche relative ai percorsi regolatori internazionali.

Requisiti obbligatori

Laurea in discipline scientifiche (Ingegneria Biomedica, Chimica, Biotecnologie o affini).
Almeno 3 anni di esperienza nel ruolo, maturata in aziende biomedicali strutturate e dedicate alla produzione di dispositivi medici.
Conoscenza dei requisiti regolatori europei (MDR 745/2017) e delle normative internazionali FDA per gli Stati Uniti.
Costituisce requisito preferenziale la conoscenza delle normative TGA per l’Australia, ANVISA per il Brasile, registrazioni in paesi Middle East e Asia-Pacifico.
Esperienza nella gestione delle interazioni con autorità regolatorie.
Capacità di lavorare in team e collaborare in contesti multifunzionali.
Ottime capacità comunicative, precisione e approccio analitico.
Necessaria una buona conoscenza della lingua inglese, sia scritta sia parlata.
Almeno 3–5 anni di esperienza nel ruolo, maturata in realtà biomedicali strutturate e dedicate alla produzione di dispositivi medici.
Contratto a tempo indeterminato con CCNL Metalmeccanico.
Possibilità di lavoro in modalità smart working (1 giorno a settimana).
Mensa aziendale.
Contesto strutturato, internazionale e altamente innovativo, con concrete opportunità di crescita professionale.

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l’informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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