Regulatory affairs administration assistant_legge 68/99 (invalidità civile)

Monza 22-10-2025

Regulatory affairs administration assistant_legge 68/99 (invalidità civile)

Randstad Italia Monza 22-10-2025
Riassunto

Località

Monza

Divisione Aziendale

Tipo di contratto

Data di pubblicazione

22-10-2025

Descrizione Lavoro

Regulatory affairs administration assistant_legge 68/99 (invalidità civile)
Randstad Talent Selection Hopportunities è la specialty che si occupa di Ricerca & Selezione di professionisti qualificati appartenenti alle categorie protette.
Il nostro cliente è un'importante realtà internazionale e ci ha incaricato di ricercare la figura di
Regulatory Affairs Administration Assistant_legge 68/99 (invalidità civile)
Si offre un contratto full time a tempo determinato di 12 mesi finalizzato all'assunzione definitiva, POSSIBILITA' DI MODALITA' FULL REMOTE oppure parziale smart working, 14 mensilità, mensa aziendale, premio produzione. Ral indicativa di 30/32K.
Quali saranno le responsabilità?
La risorsa selezionata sarà inserita all’interno del Global Regulatory Affairs Operations e si occuperà di:

attività amministrative quali la gestione dell'ordine delle forniture e lo svolgimento delle principali attività di contabilità (book-keeping);
attività contabili quali controllo fatture, estratti conto, registrazioni, depositi e supporto alla Direzione del Global Regulatory Affairs nella preparazione del budget/forecast;
collaborare alle attività relative al rilascio delle autorizzazioni all'immissione in commercio, attraverso la piattaforma aziendale dedicata, mantenendo aggiornata la relativa istruzione operativa;
partecipare all'organizzazione di eventi dipartimentali (riunioni di Affari Regolatori con i membri del team regionali e locali);
gestire la documentazione amministrativa a supporto della preparazione delle pratiche regolatorie e in stretta collaborazione con i Regulatory Affairs Associate;
programmare appuntamenti, viaggi di lavoro e riunioni, organizzare i viaggi per i membri del team del dipartimento;
supportare il dipartimento formazione;
gestire i moduli del ciclo di vita del prodotto a supporto delle attività relative al modulo di qualità dei prodotti farmaceutici pertinenti.

Quali requisiti sono richiesti?

iscrizione al collocamento mirato secondo art. 1 legge 68/99 (invalidità civile con % superiore al 45);
Laurea triennale preferibilmente in discipline scientifiche;
buone competenze informatiche;
buona conoscenza della lingua inglese sia scritta che parlata (livello B2);
elevate doti di precisione e rispetto delle scadenze, al fine di garantire standard elevati di qualità, completano il profilo.

La ricerca è rivolta ai candidati ambosessi (L.903/77).
#J-18808-Ljbffr

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