La divisione Lifescience di Adecco, ricerca per un'azienda specializzata nello sviluppo, produzione e commercializzazione di dispositivi medici innovativi, una risorsa da inserire in stage da inserire nell'area Regulatory affairs.Descrizione del ruoloIl / la tirocinante collaborerà con il team Affari Regolatori nelle attività di gestione della documentazione tecnica e normativa relativa ai dispositivi medici (classe I, IIa, IIb, III), contribuendo a garantire la conformità ai requisiti del Regolamento (UE) 2017 / 745 (MDR).Principali attività :Supporto nella preparazione e aggiornamento della documentazione tecnica (Technical File)Assistenza nella gestione delle pratiche di marcatura CE e delle registrazioni presso autorità competentiCollaborazione nella raccolta e archiviazione della documentazione regolatoriaMonitoraggio e analisi di aggiornamenti normativi MDR e ISO 13485Supporto nei rapporti con Organismi Notificati e altre autorità regolatorieLaurea in discipline scientifiche :Biotecnologie, Ingegneria Biomedica, Chimica, CTF, Farmacia o affiniInteresse per la normativa dei dispositivi medici e per il settore regolatorioBuona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata (livello minimo B1)Ottima padronanza del pacchetto OfficePrecisione, proattività, capacità di lavorare in teamFormazione pratica e affiancamento continuo con esperti del settoreOpportunità di conoscere da vicino il processo regolatorio MDRAmbiente professionale stimolante e orientato all'innovazioneMonte ore :full time dal lunedì al venerdì (8.30 - 17.00 con 30 min di pausa pranzo)Rimborso di 500€ mensili (800€ per fuorisede) + buoni pasto da 7€Inserimento immediatoCreare un avviso di lavoro per questa ricerca
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