Stiamo cercando un / a QA Quality Assurance Specialist per un'importante azienda del settore chimico-farmaceutico con sede a Termoli.Sei una persona attenta ai dettagli, con ottime capacità relazionali e un'attitudine al problem solving? Sei in possesso di una laurea ad indirizzo scientifico e hai almeno 2 anni di esperienza in un ruolo analogo nel settore chimico-farmaceutico? Allora questa può essere l’opportunità per fare un concreto step di crescita nel tuo percorso professionale!RESPONSABILITÀ DEL CANDIDATO :Collaborare alla costante verifica di conformità dello stabilimento alle norme e agli standard di qualità stabiliti dalla legislazione vigenteCollaborare alla diffusione e alla conoscenza dei principi e dei metodi della qualità, supportandone e verificandone l'applicazione in particolare nell'implementazione di nuovi processiSupportare le aree produttive nella valutazione delle problematiche di qualità legate ai cicli produttivi, partecipando ad attività di indagine finalizzata alla ricerca delle root cause e definendo le azioni correttive necessarie a fronte di prodotti / processi non conformi alle norme qualitative o a deviazioniGestire, in collaborazione con le altre funzioni, i contatti con clienti per progetti custom all'interno dei team multifunzionali di progettoCollaborare alla gestione del processo di 'change', verificando l'impatto su documentazione e le conseguenti attività di validazione e qualificaCollaborare nella stesura delle Standard Operating Procedures (SOPs) di Quality Assurance, verificando, ove necessario, l'integrazione delle SOPs delle aree di competenzaCollaborare alla gestione di deviazioni, OOS e relative attività di follow upEffettuare le attività di revisione della documentazione di produzione e analisi dei lotti preliminari all'attestazione di conformità della Persona QualificataVerificare la conformità dei lotti a specifiche clienti e verificare le condizioni di confezionamento e spedizionePartecipare alle attività di auditing interno per la verifica delle normative della Qualità e dare supporto nella gestione di audit di autorità e clientiPartecipare alla verifica della corretta progettazione, produzione e validazione dei processi produttivi dello stabilimento con Ricerca e Sviluppo e Produzione.Collaborare nell’ambito del processo produttivo complessivo, alla definizione dei parametri e degli stadi critici, precisando le fasi produttive soggette alla validazione in collaborazione con il cliente, quando di pertinenzaPartecipare alle attività di qualifica impianti, convalide di sistemi e di processi produttivi.Emettere protocolli di convalida di processi, metodi analitici, di cleaning e di trasferimento inter sito e con il cliente collaborando per l’area di competenzaFornire Supporto GMP per progetti R&D GMP rilevanti, partecipando ad attività di valutazione del rischio (risk assessment)REQUISITI DEL CANDIDATO :Laurea ad indirizzo chimico e / o chimico farmaceuticoEsperienza maturata in ruolo analogo nel settore chimico-farmaceutico o affiniBuona conoscenza dell'ingleseCosa mette a disposizione l’azienda?Inserimento diretto in azienda con Contratto a tempo indeterminato, CCNL chimico farmaceutico, livello e retribuzione realmente allineati all’esperienza effettivamente maturata nel ruolo.Orario di lavoro full time, con possibilità di flessibilità oraria in ingresso e uscitaSe sei interessato / a a questa posizione e possiedi le competenze richieste, invia il tuo curriculum vitae. Sarai contattato / a per un colloquio conoscitivo.Ti preghiamo di notare che questa posizione è aperta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto delle norme sull'uguaglianza di opportunità.Ci teniamo a sottolineare che tutte le candidature saranno trattate con la massima riservatezza e nel pieno rispetto della privacy. Non vediamo l'ora di ricevere la tua candidatura e di darti l'opportunità di far parte di un'azienda leader nel settore.I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198 / 2006, D.lgs 215 / 2003 e D.lgs 216 / 2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016 / 679).ATTENZIONE : Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del ).
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