Randstad Italia S.p.A., Specialty Pharma, ricerca per importante azienda leader nella produzione di cosmetici in conto terzi un Quality Assurance Document Compliance
La figura sarà inserita all'interno della Direzione QA e riporterà direttamente al QA Process Manager, contribuendo alla gestione e al mantenimento dell’intero sistema documentale aziendale in coerenza con gli elevati standard di qualità e sicurezza dell'azienda
Si offre contratto diretto con l'azienda a tempo indeterminato con periodo di prova di 6 mesi, la ral sarà commisurata alla reale esperienza del candidato con una range tra i 28.000€ e i 35.000€
modalità di lavoro in presenza non è previsto smart working
zona di lavoro: Milano Sud
Retribuzione annua: 28000€ - 34000€
Esperienza
da 3 a 5 anni
Responsabilità
La finalità del ruolo è la Gestione di tutto il sistema documentale aziendale per supportare i processi interni ed esterni (clienti e fornitori) e gli elementi cogenti richiesti dai diversi stakeholder (enti, certificazioni).

Sistema Documentale: Gestione, stesura, aggiornamento e distribuzione del Manuale del Sistema di Gestione Integrato (SGI), Procedure, Istruzioni Operative e modulistica.
Conformità: Mantenere un archivio aggiornato secondo le normative vigenti e collaborare con i Responsabili di funzione per la corretta implementazione del Sistema Qualità, GMP e Ambiente.
Audit e Certificazioni: Programmare ed effettuare le verifiche ispettive interne (riportando a DGO) e gli audit di seconda parte a fornitori/terzisti. Mantenere i rapporti con l’Istituto di Certificazione per le verifiche ispettive periodiche.
Processi Correttivi: Gestire i reclami dei clienti, promuovere e gestire le azioni correttive e preventive (CAPA) e valutarne l'attuazione.
Formazione: Raccogliere le esigenze formative e predisporre, con HR e Operation Manager, il piano annuale di formazione e aggiornamento del personale.
Supporto Funzionale: Fornire supporto a Commerciale e Acquisti nella definizione di contratti e specifiche di prodotto, e predisporre i Change Control di infrastruttura e processi aziendali.

Qualifiche

Laurea ad indirizzo scientifico (Chimica, Fisica, Biologia, Biotecnologie).
Esperienza pregressa nel ruolo di almeno 3-4 anni.
Certificazioni/Formazione: ISO 9001, ISO 22716, ISO 14001 e Qualifica Auditor.
Ottima conoscenza di Word, EXCEL, Power Point e Sistemi gestionali aziendali.
Conoscenza base dell’ambito regolatorio Cosmetico, molto gradito approccio Lean Manufacturing e Project Planning o Management.

La ricerca è rivolta ai candidati ambosessi (L.903/77). Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad https://www.randstad.it/privacy/ ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR).
Livello di studio
laurea triennale o equivalente
#J-18808-Ljbffr