Fortil è un gruppo internazionale di consulenza in ingegneria e tecnologia basato su un modello indipendente, che riunisce oltre 2.500 dipendenti. Con 30 sedi in 14 Paesi, Fortil promuove la libertà imprenditoriale e la valorizzazione del potenziale individuale.
Responsabilità principali

Revisione critica e completa dei Batch Record (cartacei ed elettronici) per prodotti intermedi e finiti
Verifica della conformità alle Good Manufacturing Practices (GMP), SOP aziendali e normative regolatorie (EMA, AIFA, FDA se applicabile)
Identificazione, gestione e tracciamento di deviazioni, errori documentali e incongruenze
Supporto alle attività di batch release
Compilazione e aggiornamento della documentazione di qualità
Utilizzo di sistemi elettronici (es. eBR, LIMS, MES) per la gestione dei dati

Formazione

Laurea in CTF, Farmacia, Chimica, Biologia, Biotecnologie o discipline affini

Esperienza

Esperienza pregressa in ambito Quality
Conoscenza operativa delle GMP

Perché unirsi a noi?
In Fortil mettiamo in atto iniziative concrete per sostenere il tuo sviluppo e garantire un ambiente di lavoro stimolante:

Supporto personalizzato per favorire la crescita delle tue competenze
Un ecosistema che incoraggia ad andare oltre la tua zona di comfort
L’opportunità di diventare azionista
Coinvolgimento in progetti comunitari e non profit
Una politica dedicata al sostegno della genitorialità

Fortil è impegnata a garantire pari opportunità. Tutte le nostre posizioni sono aperte a persone con disabilità, indipendentemente da genere, origine o orientamento sessuale.
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