OverviewAkkodis un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 40.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC. Akkodis vanta un'ampia esperienza e un forte know-how in settori tecnologici chiave come la mobilità, i servizi software e tecnologici, la robotica, i test, le simulazioni, la sicurezza dei dati, l'IA e l'analisi dei dati. La combinazione di competenze informatiche e ingegneristiche porta a un'offerta unica di soluzioni end-to-end con quattro linee di servizio - Consulting, Solutions, Talents e Academy - per supportare i clienti nel ripensare i loro processi di sviluppo prodotto e di business, migliorare la produttività, ridurre al minimo il time-to-market e dare forma a un domani più smart e sostenibile.La divisione Lifesciences di Akkodis è leader a livello italiano nell'ambito della consulenza ingegneristica, validazione e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, l'azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell'FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process & Quality, Advanced therapies, training, GxP.Nell’ottica di un potenziamento della divisione ricerchiamo una figura di : Quality Assurance Consultant - Pharma.Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di circa 400 consulenti che operano in Italia e circa 3.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza da sempre è l'integrazione delle nostre competenze che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.ResponsibilitiesGestione deviazioniRisk assessmentGarantire la conformità alle GMP equality standardGestione della documentazione necessaria per il processo di produzione con particolare attenzione a Batch Records e alle SOP di produzioneProfileHai una Laurea in discipline scientifiche e almeno tre anni di esperienza nel ruolo, preferibilmente nel settore Life Sciences in ambito sterile.Potrai entrare nel team di Process & Quality della divisione Lifesciences, seguire progetti diversi e sviluppare le tue competenze in ambito Quality Assurance.About youRequisiti per iniziare il tuo percorso di crescita :Conoscenza delle principali normative vigenti nel settore farmaceutico (GMP, ISO 9001)Gestione documentazione ambito Quality (deviazioni, CAPA, SOP)Ottima conoscenza dell'ingleseOfferTempo IndeterminatoLocationPisaCosa troverai in AkkodisUn percorso di carriera strutturato e personalizzato con possibilità di crescita verticale e trasversaleSupporto tramite i nostri piani di formazione, performance review annuale e affiancamento nelle fasi iniziali di ingresso, insieme a follow-up con Manageriali e HR Business PartnerA disposizione una Piattaforma di Corporate BenefitsJob locationEurope | Italy | ToscanaCandidate criteriaLevel of experience: 1 to 3 yearsKey Skills: Facilities Management, ASP.NET, Asset, CMS, Insurance Management, Accident InvestigationEmployment Type: Full-TimeVacancy: 1
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