Orienta Spa, Società Benefit filiale di VeronaQUALITY ASSURANCE AMBITO LIFE SCIENCESLa figura selezionata si occuperà di:Gestione delle devizioniRisk AssessmentScrittura e revisione, secondo i requisiti normativi, di Sop, report tecnici ed altra documentazione GMPGestione della documentazione necessaria per il processo di produzione, con particolare attenzione a Batch Records e alle SOP di produzioneSupporto nella qualifica dei fornitori e audit GMPRequisitiLaurea in discipline scientifiche2-4 anni di esperienza in un ruolo analogoConoscenza della normativa 21 CFR, Part 11, EU GMP Annex 11 e guidelines GAMP5Capacità di redazione documentazione tecnicaBuona padronanza della lingua ingleseSi proponeInserimento diretto in aziendaCCNL applicato: Chimica Industria * 13 mensilitàOrario di lavoro: Full-time 40 ore dal lunedì al venerdì.Sedi di lavoro indicative:VERONA - PARMA- PADOVA - MILANO
#J-18808-Ljbffr