OverviewVorresti entrare a far parte di un'azienda farmaceutica che da sempre è in prima linea per migliorare la vita delle persone affette da malattie del sistema nervoso centrale?Allora questa posizione potrebbe fare per te!Responsibilitiesrevisione QA della documentazione di produzione al fine di permettere rilascio dei lotti di API prodotti;mantenimento della tracciabilità dei lotti prodotti secondo le procedure interne e secondo la documentazione regolatoria;verifiche per la spedizione dei lotti ai clienti, sulla base delle procedure aziendali, in conformità ai requisiti GMP ed alle specifiche concordate con i clienti;revisione periodica della qualità dei prodotti (PQR) secondo procedure interne;valutazione delle richieste di cambio per quanto riguarda l’impatto di qualità/GMP ed esecuzione delle attività a supporto provvedendo alla chiusura nei tempi richiesti;gestione di deviazioni della relativa indagine al fine di individuare la causa dell’evento e intraprendere adeguate azioni correttive;mantenimento del sistema qualità di sito e supporto nei processi di qualità/GMP, in conformità alle procedure interne e ai requisiti GMP;preparazione di ispezioni da autorità, clienti e auto-ispezioni, con monitoraggio dell’avanzamento delle attività di miglioramento che ne derivano, affinché siano completate correttamente nei tempi stabiliti;preparazione delle sessioni di formazione e aggiornamento sulle norme di Qualità, sulle nuove procedure e loro aggiornamenti;partecipazione alle iniziative per il miglioramento continuo in collaborazione con le altre funzioni aziendali e nel rispetto delle procedure di sito.QualificationsLaurea in Chimica, Chimica Industriale, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Ingegneria Chimica o affini;esperienza pregressa di almeno 3 anni nel settore farmaceutico o affine;conoscenza delle cGMP e delle linee guida correlate;attitudine alla risoluzione dei problemi e predisposizione al lavoro di squadra;attenzione ai dettagli, autonomia nell’organizzazione dei compiti assegnati ed orientamento al risultato;buona conoscenza della lingua inglese sia scritta che parlata.Luogo di lavoroLa sede di lavoro è Padova.Lundbeck è un luogo di lavoro motivante, sfidante e attento alle esigenze e al benessere delle persone; fondiamo il nostro modo di lavorare sulla collaborazione e il lavoro di squadra e offriamo alle persone che fanno parte della nostra organizzazione opportunità di sviluppo e di crescita.Per sapere qualcosa in più su di noi puoi visitare il sito www.lundbeck.com o seguirci su LinkedIn, Instagram (@h_lundbeck) e Twitter (@Lundbeck).Candidati oraSe ti riconosci nel profilo descritto e vuoi entrare a far parte della nostra squadra, puoi inviare il tuo CV all’indirizzo e-mail selezionelupi@lundbeck.com.In Lundbeck crediamo nell’unicità dei singoli e vogliamo avere un gruppo di persone eterogenee che possano portare ciascuna il proprio unico e prezioso contributo. Puoi leggere qualcosa in più al link www.lundbeck.com/global/about-us/our-commitment/diversity-and-inclusion.
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