Overview
La risorsa, inserita all’interno del Dipartimento Quality Control dello stabilimento di Lodi ed a diretto riporto della Quality Compliance Manager, si occuperà dello svolgimento delle seguenti attività:
Responsibilities

Esecuzione di analisi secondo Farmacopea Europea e USP di materie prime.
Svolgimento di analisi di semilavorati e prodotti finiti con l’ausilio di piccola strumentazione (pHmetro, titolatore, viscosimetro, osmometro, ecc.) e strumentazione più complessa Spettrometri UV-VIS, IR/HPLC/GC.
Esecuzione di attività di campionamento dei fluidi di processo (es. acque).

Qualifications

Diploma di perito chimico o laurea anche breve in discipline scientifiche (chimica, CTF, etc).
1-2 anni d’esperienza preferibilmente in aziende farmaceutiche.
Conoscenza di sistemi operativi, inclusi quelli di gestione della strumentazione analitica (quale HPLC e GC).
Conoscenza delle normative GMP e delle modalità di accesso ai locali classificati.
Capacità di lavorare in team.

Offer
Si offre contratto di assunzione full time per Sostituzione Maternità.
Le candidature non in linea con i requisiti indicati, non verranno prese in considerazione.
#J-18808-Ljbffr