Via Martin Luther King, 13, 20042 Pessano con Bornago MI, Italy
Sei pronto/a ad entrare a far parte di un’organizzazione in crescita, globale, specializzata nella produzione e sviluppo farmaceutico, che mette le persone al primo posto? Unisciti ad Adare! Noi lavoriamo a stretto contatto con i nostri partner nell’industria farmaceutica durante tutte le fasi di sviluppo e produzione dei farmaci destinati alla commercializzazione, con l’intento di migliorare le vite dei/delle pazienti e dei farmaci essenziali per le persone di tutto il mondo. Ogni ruolo all’interno di Adare ti offrirà un’esperienza unica e personalizzata nonché l’opportunità di avere un grande impatto, fondamentale per il successo della nostra azienda. Con l’aiuto di persone come te che si dedicano alla nostra missione, Adare migliora vite migliorando la somministrazione dei farmaci!
Unisciti alla nostra missione, unisciti ad Adare!
La nostra proposta:

Assicurazione sanitaria
Piano pensionistico
Benefit previsti da accordo interno
Crescita professionale e opportunità di avanzamento all’interno dell’azienda
Premio di partecipazione
Programma di riconoscimento dei dipendenti

Siamo alla ricerca di un/una QUALITY ASSURANCE SPECIALIST che si unisca al nostro QUALITY TEAM di Pessano con Bornago.
Se ti identifichi in questa descrizione, saremo davvero lieti di conoscerti!
Risponde direttamente al/alla QA Operation Manager del sito (Pessano con Bornago) e assicura la corretta applicazione del Sistema Qualità, supportando il responsabile nelle attività principali applicative e di controllo.
COMPITI E RESPONSABILITÀ
Le attività e le responsabilità principali includono quanto segue:

Assicura la corretta applicazione del Sistema Qualità e ne garantisce il monitoraggio
Gestisce, in modo autonomo, le deviazioni e le non conformità riscontrate, assicurando la qualità del prodotto in uscita e verificando l’efficacia delle azioni correttive intraprese
Gestisce, in modo autonomo, le CAPA (Corrective And Preventive Actions) derivanti da deviazioni, reclami, change, ecc.
Verifica e approva specifiche analitiche, formule e modelli di produzione attraverso i sistemi in uso in azienda
Controlla la conformità di tutti i documenti di produzione ed i risultati analitici, per il rilascio del prodotto
Gestisce e coordina, in modo autonomo, le attività relative al sistema di Change Control
Gestisce, in maniera autonoma, i reclami dei clienti con relativa investigazione, attività correttive, risposta e chiusura del reclamo
È responsabile della revisione e gestione dei documenti del Sistema Qualità
Segue, in modo autonomo, le attività inerenti ai progetti a cui collabora
Gestisce, in modo autonomo, i rapporti con i clienti per la parte di competenza del QA
Gestisce il training GMP aziendale e il monitoraggio dell’addestramento svolto dai reparti
Partecipa allo sviluppo e all\'implementazione di metodi, procedure e regolamenti necessari per il buon funzionamento dell\'azienda

Qualifiche

Laurea Magistrale o Specialistica in materie scientifiche presso un’università o istituto universitario accreditato ed esperienza di almeno 3 anni in ambito farmaceutico nella stessa mansione
È considerato requisito preferenziale aver conseguito un Master in ambito Assicurazione Qualità
È considerato requisito preferenziale avere l’abilitazione o i requisiti per lo svolgimento del ruolo di Qualified Person
Buone capacità di comunicazione orale e scritta, sia in ambito interno all’azienda, sia verso l’esterno
Buona conoscenza del pacchetto Microsoft Office, in particolare Word, Excel e Power Point
Buona attenzione per i dettagli e buone capacità organizzative
Orientamento ai risultati e alla semplificazione
Inglese fluente sia scritto che parlato

NB: Durante il processo di selezione i/le candidati/e verranno sottoposti a visite mediche volte a verificare la loro idoneità alla mansione. Si chiede pertanto di non presentare la propria candidatura ovvero a coloro che risultano allergici a pollini e/o acari e/o peli di animale e/o che presentano sintomi quali rinite allergica, oculorinite, tosse, broncocostrizione, reazione cutanea eczema, o asma.
Adare Pharma si impegna per le pari opportunità nel lavoro, anche in attuazione dei D.Lgs n. 205/03 e n. 206/03, vietando ogni forma di discriminazione sulla base di razza, colore, religione, sesso, orientamento sessuale, identità/espressione di genere, nazionalità, età, disabilità e stato civile.
Adare è un’organizzazione che lavora quotidianamente per abbattere ogni divario di genere, nella consapevolezza che la piena valorizzazione del talento femminile rappresenti un elemento fondamentale per una maggiore creazione di valore economico ed umano. In Adare entrambi i generi sono equamente rappresentati anche in caso di ruoli manageriali. In Adare abbiamo strutturato un sistema di gestione utile per la certificazione della parità di genere; quindi, lavoriamo quotidianamente per contrastare ogni forma di non inclusione nei nostri processi di gestione e nella nostra comunicazione interna ed esterna. Il processo di selezione non fa eccezione: al nostro personale che si occupa della selezione e reclutamento è fatto divieto di porre domande che direttamente o indirettamente siano relative ai temi della gravidanza, del matrimonio o – in generale – della responsabilità di cura. Se sei una donna e stai leggendo questo annuncio, sappi che il tuo genere non rappresenterà un ostacolo al processo di selezione.
Via Martin Luther King, 13, 20042 Pessano con Bornago MI, Italy
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