Siamo alla ricerca di un esperto in qualità per supportare la nostra squadra nella gestione delle produzioni farmaceutiche. Il candidato ideale possiede una laurea in discipline scientifiche e ha esperienza nel ruolo di 2-3 anni all'interno di contesti CDMO chimico-farmaceutici.L'obiettivo principale è quello di garantire che i prodotti siano gestiti in conformità alle norme GMP e al sistema di gestione della qualità. Le responsabilità includono l'emissione di documenti di produzione, la partecipazione al processo di batch release, la gestione delle non-conformità e la collaborazione alle attività di valutazione del rischio.Per essere idoneo a questo ruolo, il candidato deve avere conoscenze software di base (Word, Excel, PowerPoint) e specifici Q.A. È anche richiesta una buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata (B2 / C1).I requisiti aggiuntivi includono propensione a lavorare in team, flessibilità e un atteggiamento proattivo e collaborativo. Se sei interessato a questa opportunità, invia il tuo curriculum vitae.Creare un avviso di lavoro per questa ricerca
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