Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo, che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo, composto da più di 40.000 ingegneri ed esperti digitali e con un fatturato di €4bn, offre una profonda esperienza intersettoriale in 28 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.La divisione Life Sciences di Akkodis è leader a livello italiano nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell’FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance.Nell’ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di:Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo dioltre400 consulenti che operano in Italia e circa 5.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?In particolar modo, ti occuperai di:Supportare le attività di convalida chimica e microbiologica relative all'introduzione dei nuovi equipment e delle modifiche dei localiRedigere protocolli di validazione ambientaleRedigere protocolli di convalidaSeguire l’implementazione delle macchine in accordo alle linee guida e alle normativeSupportare la redazione di Contamination Control StrategyRisk assessment dei punti di campionamentoLife sciencesHai una Laurea in discipline scientifiche e hai maturato almeno 3 anni di esperienza nel ruolo e vuoi continuare la tua crescita nel settore Life Sciences?Potrai entrare nel team di Process & Quality della divisione Lifesciences, e seguire progetti per un'importante realtà multinazionale del settore.Requisiti per iniziare il tuo percorso:Competenze in attività di convalida chimica e microbiologica maturate in contesti pharmaConoscenza delle normative GMPOttima conoscenza della lingua ingleseContratto a tempo indeterminatoCosa troverai in Akkodis?Un percorso di carriera strutturato e personalizzato, con possibilità di crescita verticale e trasversaleTi supporteremo grazie ai nostri piani di formazione, ad un performance review annuale, ad un affiancamento nelle fasi iniziali di ingresso, unitamente a follow-up configure Manageriali e HR Business PartnerAvrai a disposizione una Piattaforma di Corporate BenefitsParma (con possibilità di smart working fino al 50%)Europe, Italy, Emilia Romagna
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