QuiCare è un'azienda leader nello sviluppo e nella gestione di progetti innovativi, soluzioni integrate e servizi a supporto dei pazienti cronici e delle loro famiglie. QuiCare è partner delle più importanti aziende farmaceutiche che sviluppano programmi di supporto ai pazienti per migliorarne l'aderenza alla terapia.
Mettiamo il nostro cuore, la nostra anima e le nostre capacità nel fare la differenza per le persone. Lavorando insieme per superare i nostri limiti individuali, uniamo i nostri talenti migliori per costruire l'innovazione.
Volete unirvi a noi nella nostra pioneristica avventura?
Siamo aperti a valutare candidature sia per un impegno part-time che full-time.
In qualità di Patient Engagement Specialist, contribuirai a:

Fornire un'assistenza centrata sul paziente e facilitare l'accesso del paziente ai servizi in modo piacevole e consapevole, comunicando con una popolazione eterogenea utilizzando capacità interpersonali ben sviluppate;
Rispondere ai quesiti riguardanti gli studi clinici, la letteratura e gli RCP dei prodotti provenienti dai professionisti sanitari, farmacisti ed altri stakeholder.
Fornire supporto informativo su prodotti farmaceutici e terapie, garantendo la precisione scientifica e la conformità normativa.
Gestire e mantenere database di informazioni scientifiche per garantire l'accesso rapido e accurato alle risorse pertinenti.
Collaborare con team multidisciplinari per sviluppare materiali educativi e di supporto basati su evidenze scientifiche.
Mantenere un'ampia conoscenza delle ultime ricerche cliniche, linee guida terapeutiche e normative del settore farmaceutico.
Segnalare e gestire Individual Case Safety and Product Quality Compliant.
Comunicare efficacemente con i membri del team e con i pazienti tutti gli aspetti del servizio;
Costruire, monitorare e seguire l'attuazione dei KPI. Misurare il valore e l'impatto;
Essere la persona di riferimento per progetti ad hoc laddove richiesto dalle esigenze aziendali;


Laurea in chimica e tecnologia farmaceutica, farmacia, chimica, chimica industriale, scienze biologiche, medicina e chirurgia, medicina veterinaria;
Abilitazione all'esercizio della professione e iscrizione all'albo.
Aver svolto attività pratiche di analisi qualitativa dei farmaci, analisi quantitativa dei principi attivi, test e verifiche necessarie a garantire la qualità dei farmaci, per un periodo di almeno due anni in aziende autorizzate alla produzione di farmaci;
È gradita un'esperienza nella gestione della farmacovigilanza;
Sei una persona dinamica, con un forte impegno valoriale e un forte team player con eccellenti capacità di comunicazione, abilità di vendita e di negoziazione;
Capacità di identificare e analizzare le opportunità e le problematiche mediche, scientifiche e dell'area terapeutica e di formulare proposte di miglioramento;
Siete in grado di creare consapevolezza del percorso del paziente;
Siete in grado di comprendere l'ecosistema sanitario e il modo in cui cambia nel tempo, e di utilizzarlo per la strategia e la pianificazione dell'accesso;
Siete in grado di comprendere le implicazioni di nuove questioni e tendenze sull'attività degli stakeholder, portando a una comprensione più profonda dell'attività e della strategia degli stakeholder;
Siete in grado di identificare le opportunità di networking per migliorare l'offerta di valore per i pazienti e di tradurre le esigenze dei clienti in soluzioni efficaci;
Siete in grado di risolvere i problemi;
Dimostrate di essere in grado di lavorare ad alto livello anche in circostanze difficili;
Organizzazione, flessibilità, multitasking e capacità di agire in modo indipendente e di prendere iniziative;
Interesse a lavorare in un ambiente in rapida evoluzione e a stabilire le priorità;
Italiano di livello madrelingua e inglese di livello B2, lettura, conversazione, scrittura e comprensione. Qualsiasi altra lingua sarebbe un valore aggiunto.

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Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91 e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03
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