QuiCare è un'azienda leader nello sviluppo e nella gestione di progetti innovativi, soluzioni integrate e servizi a supporto dei pazienti cronici e delle loro famiglie. QuiCare è partner delle più importanti aziende farmaceutiche che sviluppano programmi di supporto ai pazienti per migliorarne l'aderenza alla terapia.
Mettiamo il nostro cuore, la nostra anima e le nostre capacità nel fare la differenza per le persone. Lavorando insieme per superare i nostri limiti individuali, uniamo i nostri talenti migliori per costruire l'innovazione.
Volete unirvi a noi nella nostra pioneristica avventura?
Siamo aperti a valutare candidature sia per un impegno part‑time che full‑time.
Responsabilità

Fornire un’assistenza centrata sul paziente e facilitare l'accesso del paziente ai servizi in modo piacevole e consapevole, comunicando con una popolazione eterogenea utilizzando capacità interpersonali ben sviluppate;
Rispondere ai quesiti riguardanti gli studi clinici, la letteratura e gli RCP dei prodotti provenienti da professionisti sanitari, farmacisti ed altri stakeholder;
Fornire supporto informativo su prodotti farmaceutici e terapie, garantendo precisione scientifica e conformità normativa;
Gestire e mantenere database di informazioni scientifiche per garantire l'accesso rapido e accurato alle risorse pertinenti;
Collaborare con team multidisciplinari per sviluppare materiali educativi e di supporto basati su evidenze scientifiche;
Mantenere ampia conoscenza delle ultime ricerche cliniche, linee guida terapeutiche e normative del settore farmaceutico;
Segnalare e gestire Incidenti Individui Case Safety e Product Quality Compliant;
Comunicare efficacemente con i membri del team e con i pazienti su tutti gli aspetti del servizio;
Costruire, monitorare e seguire l’attuazione dei KPI, misurare il valore e l’impatto;
Essere la persona di riferimento per progetti ad hoc laddove richiesto dalle esigenze aziendali.

Requisiti

Laurea in chimica e tecnologia farmaceutica, farmacia, chimica industriale, scienze biologiche, medicina e chirurgia, medicina veterinaria;
Abilitazione all'esercizio della professione e iscrizione all’albo;
Esperienza di almeno due anni in aziende autorizzate alla produzione di farmaci, con attività pratiche di analisi qualitativa e quantitativa dei principi attivi, test e verifiche;
Esperienza nella gestione della farmacovigilanza (gradita);
Esperienza precedente nella comunicazione medica o nell’informazione sanitaria;
Capacità di identificare e analizzare opportunità e problematiche scientifiche dell’area terapeutica, formulare proposte di miglioramento;
Capacità di analisi critica e sintesi di informazioni scientifiche complesse;
Capacità di creare consapevolezza del percorso del paziente;
Comprendere l’ecosistema sanitario e il suo sviluppo, utilizzandolo per strategia e pianificazione dell'accesso;
Comprendere le implicazioni di nuove questioni e tendenze sull’attività degli stakeholder, portando a una comprensione più profonda della strategia degli stakeholder;
Identificare opportunità di networking per migliorare l’offerta di valore per i pazienti e tradurre le esigenze dei clienti in soluzioni efficaci;
Risolvere problemi;
Dimostrare la capacità di lavorare ad alto livello anche in circostanze difficili;
Organizzazione, flessibilità, multitasking e capacità di agire in modo indipendente e di prendere iniziative;
Interesse a lavorare in un ambiente in rapida evoluzione e a stabilire le priorità;
Italiano di livello madrelingua e inglese livello B2 (lettura, conversazione, scrittura e comprensione); altre lingue sono valore aggiunto.

Perché candidarsi

Azienda di consulenza giovane, dinamica, internazionale e in rapida crescita;
Opportunità di sviluppo di carriera;
RAL Full‑Time base 23.5K + bonus;
Team talentuoso e collaborativo;
Ufficio moderno a Roma, vicino alla metropolitana di Lepanto - Ottaviano (linea A);
Caffè illimitato!

Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91 e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03
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