Usa l’IA per valutare se hai un profilo adeguatoOttieni i suggerimenti dell’IA su questa offerta di lavoro e altre funzionalità esclusive.Descrizione PropostaGruppo MIDI S.r.l., società di alta formazione professionale certificata, seleziona fino a 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specializzati nel settore dei dispositivi medici e della diagnostica in vitro. Al termine del percorso, i partecipanti avranno maturato competenze e ottenuto 5 attestati riconosciuti, quali Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione Qualità, Quality Assurance & Regulatory Affairs in ambito medicale, Auditor/Lead Auditor sulla norma ISO 13485:2016, esperto del programma MDSAP, diventando tra i professionisti più ricercati in questi ambiti. Il Master è propedeutico per ottenere la qualifica di responsabile dei dispositivi medici (PR/PRRC) iscrivendosi al registro AICQ-SICEV R.R.N.D.M. Tali professionisti sono fondamentali per le aziende coinvolte nella filiera dei dispositivi medici, specialmente dopo le recenti normative. Gruppo MIDI S.r.l. metterà a disposizione docenti qualificati e professionisti del settore per fornire competenze pratiche. È richiesta una laurea in ambito scientifico o ingegneristico o un diploma di perito chimico-biologico. Dopo un attento processo selettivo, saranno assegnate borse di studio del 20% del costo totale del corso ai candidati selezionati, che potranno partecipare al "Master di alta formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs di dispositivi medici e IVD" (ric. AICQ-SICEV). La durata del Master è di 112 ore online, in formula weekend. Al termine, previo superamento degli esami, i partecipanti otterranno 6 attestati e qualifiche professionali, tra cui:Attestato di qualifica di Auditor/Lead Auditor di sistemi di gestione secondo le norme ISO 19011 e ISO 17021.Attestato di qualifica di Auditor/Lead Auditor di sistemi di gestione per la qualità secondo la norma ISO 9001:2015.Attestato di formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs per dispositivi medici e diagnostica in vitro secondo le norme UE 745/746.Attestato di qualifica di Auditor/Lead Auditor di dispositivi medici secondo la norma ISO 13485:2016.Attestato di qualifica di Auditor del programma MDSAP.Attestato finale, subordinato alla frequenza dell’80% delle ore e al superamento degli esami.Le qualifiche sono riconosciute a livello nazionale e internazionale. Con queste qualifiche, i professionisti potranno lavorare come addetti o responsabili di controllo e assicurazione qualità in aziende, società di consulenza, enti di certificazione o come liberi professionisti.Modalità di svolgimentoE-learningIl presente annuncio è rivolto a entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03.Livello di anzianitàTipo di impiegoFunzione lavorativaMarketing, Pubbliche relazioni e redazione e revisioneSettoriCoaching e formazione professionaleLe referenze raddoppiano le probabilità di ottenere un colloquio presso GRUPPO MIDI.Ricevi avvisi per nuove offerte di lavoro come Supervisore pubbliche relazioni a Gorizia.Stiamo creando un nuovo modo di condividere conoscenze, con esperti che aggiungono informazioni direttamente agli articoli, inizialmente generati con l’aiuto dell’intelligenza artificiale.
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