Descrizione PropostaGruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specifici per il settore dei Dispositivi Medici e della Diagnostica in Vitro.Al termine di questo percorso formativo, il candidato avrà maturato competenze e ottenuto 5 attestati di corsi riconosciuti per qualifiche come Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione Qualità, Quality Assurance & Regulatory Affairs in ambito Medicale, Auditor/Lead Auditor sulla norma ISO 13485:2016, esperto del programma MDSAP, così da diventare uno dei professionisti più ricercati del momento in questi ambiti. Il Master è inoltre propedeutico per ottenere la qualifica come persona responsabile dei dispositivi medici (PR/PRRC) iscrivendosi al registro AICQ-SICEV. Tali professionisti sono diventati fondamentali per tutte le aziende coinvolte nella filiera produttiva dei DM a seguito delle recenti novità a livello di normative cogenti e di norme volontarie.Gruppo MIDI S.r.l. metterà a disposizione docenti altamente qualificati e già professionisti del settore al fine di fornire piene competenze pratiche ai partecipanti.È richiesta una laurea in ambito scientifico/ingegneristico o un diploma di perito chimico biologico.Dopo un attento processo selettivo, Gruppo MIDI S.r.l. assegnerà borse di studio pari al 20% del costo totale del corso ai candidati selezionati che potranno così partecipare al "MASTER DI ALTA FORMAZIONE IN QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS DI DISPOSITIVI MEDICI E IVD" (ric. AICQ-SICEV).La durata del Master è di 112 ore in modalità telematica, in formula "week-end". Al termine del percorso formativo, previo superamento degli esami previsti, i partecipanti otterranno 6 attestati e qualifiche professionali:Attestato di qualifica di Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione: metodologie di audit secondo la norma UNI EN ISO 19011 e ISO 17021 (previo superamento dell'esame finale);Attestato di qualifica di Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità: secondo la norma UNI EN ISO 9001:2015 (previo superamento dell'esame finale);Attestato di formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs per dispositivi medici e diagnostica in vitro: in conformità alle norme UE 745/746 (previo superamento dell'esame finale);Attestato di qualifica di Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità di Dispositivi Medici: secondo la norma UNI EN ISO 13485:2016 (previo superamento dell'esame finale);Attestato di qualifica di Auditor di programma MDSAP (Medical Device Single Audit Program): (previo superamento dell'esame finale);Attestato finale: subordinato al completamento del percorso con almeno l'80% di frequenza alle lezioni.Le qualifiche professionali sono riconosciute e certificate a livello nazionale e internazionale. Con queste qualifiche, il profilo sarà in grado di lavorare come addetto o responsabile di controllo e assicurazione qualità in aziende di diversi settori, in società di consulenza, enti di certificazione o come libero professionista.Modalità di svolgimento: e-learningIl presente annuncio si rivolge a candidati di entrambi i sessi (L.903/77). L'interessato invia la propria candidatura rilasciando specifico consenso al trattamento dei dati personali, ai sensi della L. 196/03.Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03.
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