Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo, che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data.Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo, composto da più di 40.000 ingegneri ed esperti digitali e con un fatturato di €4bn, offre una profonda esperienza intersettoriale in 28 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.Akkodis vanta un’esperienza quarantennale e un forte know-how in settori tecnologici chiave come la mobilità, i servizi software e tecnologici, la robotica, i test, le simulazioni, la sicurezza dei dati, l'intelligenza artificiale e l'analisi dei dati.La combinazione di competenze informatiche e ingegneristiche porta a un'offerta unica di soluzioni end-to-end, con quattro linee di servizio - Consulting, Solutions, Talents e Academy - per supportare i clienti nel ripensare ai loro processi di sviluppo prodotto e di business, migliorare la produttività, ridurre al minimo il time-to-market e dare forma a un domani più smart e sostenibile.La divisione Life Sciences di Akkodis è leader a livello italiano nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMPper le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell’FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT complianceNell’ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di:Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo dioltre400 consulenti che operano in Italia e circa 5.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?All'interno di un team dedicato a Engineering, Commissioning & Qualifiche in ambito Farmaceutico, dopo un periodo di formazione in affiancamento ad una figura Senior, ti occuperai di:Gestione e redazionedocumentazione di Engineering, Commissioning & QualificationGestione e redazione di documentazione diRisk AnalysisGestione e conduzione diTest di impianti farmaceuticieseguiti in accordo a quanto richiesto dalle GMP (ad esempio impianti HVAC, generazione e distribuzione di vapore ed acqua per uso farmaceutico, apparecchiature di processo farmaceutico e sistemi computerizzati di controllo e monitoraggio degli impianti farmaceutici)Life sciencesHai una Laurea in Ingegneria Chimica, Ingegneria Energetica, Ingegneria Meccanica, CTF o Biotecnologie e vorresti fare esperienza in ambito Farmaceutico, sperimentandoti sia su attività documentali che di campo?Potrai entrare nel team di Qualifiche & Convalide della divisione Life Sciences, seguire progetti diversi e conoscere varie realtà, grazie alla possibilità di lavorare in trasferta sul territorio.Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita:Attenzione ai dettagli, precisione e la capacità di problem solving, saranno le tue caratteristiche distintiveLa buona conoscenza del Pacchetto Office, in particolare Word ed Excel, ti aiuterà nella gestione e nella redazione della documentazioneLa buona conoscenza della lingua inglese, sia scritta che parlata (livello B2) sarà essenziale per prendere parte a progetti strutturatiFormazione iniziare finalizzata all'inserimento a tempo indeterminatoCosa troverai in Akkodis?Unpercorso di carrierastrutturato e personalizzato, con possibilità di crescita verticale e trasversaleTi supporteremo grazie ai nostripiani di formazione, ad unaperformance review annuale, ad unaffiancamentonelle fasi iniziali di ingresso, unitamente afollow-upconfigure Manageriali e HRBusiness PartnerAvrai a disposizione unaPiattaforma di Corporate BenefitsEurope, Italy, Toscana, Siena
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