ADDETTO ASSEMBLAGGIO E CONTROLLO QUALITA'
La risorsa, inserita all’interno del Dipartimento Qualification & Validation del Dipartimento di Quality Assurance della Società e a diretto riporto della Qualification & Validation Coordinator, si occuperà in collaborazione con le diverse funzioni aziendali coinvolte dello svolgimento delle seguenti attività:
Responsabilità

Pianificazione e coordinamento delle attività di qualifica/riqualifica e taratura delle apparecchiature e della strumentazione
Verifica delle attività in campo, in particolare per quanto riguarda le qualifiche di apparecchiature e impianti del laboratorio microbiologico, nonché della gestione del controllo della contaminazione dei reparti sterili e della relativa documentazione.

Requisiti

Laurea in discipline tecnico-scientifiche (Biologia, Biotecnologia, CTF, Farmacia, ingegneria, etc.)
Esperienza di almeno 2-3 anni in ambito farmaceutico, preferibilmente in officine autorizzate per le produzioni sterili
Conoscenza delle attività di IQ, OQ, PQ e calibrazione delle apparecchiature
Conoscenza delle norme e legislazione di riferimento e delle GMP
Conoscenza dell’inglese e Pacchetto Office
Buona conoscenza della lingua inglese
Attitudine alla collaborazione ed al lavoro di gruppo.

Sede di lavoro: Lodi (LO) e Cassina de' Pecchi (MI).
La ricerca è rivolta a personale iscritto alle liste delle categorie protette secondo la Legge 68/99.
Le candidature non in linea con i requisiti indicati non verranno prese in considerazione.
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