Per il nostro dipartimento di Impurities Identification & Testing siamo alla ricerca di un/una Scientist per garantire il corretto sviluppo dei progetti analitici assegnati, con particolare focus sulle tecniche di spettrometria di massa.
Le responsabilità della posizione includono:

Progettare, supervisionare ed eseguire il controllo qualità delle materie prime e dei prodotti finiti
Gestire i progetti assegnati, rispettando le scadenze e stabilendo una comunicazione diretta con i clienti
Redigere documenti tecnici associati agli studi (protocolli, rapporti, procedure standard, certificati di analisi)
Dirigere e supervisionare il lavoro sperimentale del personale tecnico
Eseguire il lavoro in conformità con le Norme di Buona Fabbricazione (GMP)

For our Impurities Identification & Testing department, we are looking for a motivated Scientist to ensure the correct development of assigned analytical projects, with a focus on mass spectrometry techniques.
The responsibilities of the position include:

Design, supervise, and execute quality control testing of raw materials and finished products
Manage assigned projects, keeping deadlines and establishing direct communication with clients
Write technical documents associated with studies (protocols, reports, standard procedures, certificates of analysis)
Direct and supervise the experimental work of technical staff
Perform the work in compliance with Good Manufacturing Practices (GMP)

Requisitos:

Laurea in Scienze Chimiche o Biochimiche
2-3 anni di esperienza in un ruolo simile
Conoscenza delle tecniche HPLC e GC, con comprensione dei dipartimenti di sviluppo analitico
Buona conoscenza dello sviluppo di metodi con tecniche di cromatografia liquida accoppiata alla spettrometria di massa
Esperienza nella gestione dei documenti tecnici associati agli studi (procedure standard, certificati di analisi, deviazioni, OOS, CAPA, ecc.)
Esperienza di lavoro in ambienti GMP è richiesta
Esperienza in ruoli simili nell'industria farmaceutica
Capacità di lavorare in squadra
Orientamento ai dettagli e capacità di raggiungere obiettivi

The ideal candidate should meet the following requirements:

Bachelor’s degree in chemical or Biochemical Sciences
2-3 years of experience in a similar role
Knowledge of HPLC and GC techniques, with an understanding of analytical development departments
Good knowledge of method development with liquid chromatography coupled to mass spectrometry techniques
Experience in managing technical documents associated with studies (standard procedures, certificates of analysis, deviations, OOSs, CAPAs, etc.)
Experience working in GMP environments is required
Experience in similar roles in the pharmaceutical industry
Teamwork skills.
Detail-oriented and able to achieve objectives

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