Esperto Regolatorio per Dispositivi Medici, Castelfranco VenetoCastelfranco Veneto, ItalyRegolatorio Affari per dispositivi medici: la tua sfida.Stiamo cercando un/a professionista con approfondite conoscenze in regolamentazione e sicurezza, per l'sviluppo, produzione e distribuzione esclusiva di dispositivi medici.Responsabilità principali:Sviluppo e implementazione delle attività regolatorie e di sicurezza;Redazione e aggiornamento della documentazione di prodotto per dispositivi medici;Registrazione dei prodotti nella Banca Dati regolatoria;Verifica di materiale pubblicitario/etichetta in linea con la normativa di settore;Mantenimento del Sistema di Sorveglianza per dispositivi medici, incluso l'allestimento dei documenti di riferimento, il monitoraggio degli avvisi di sicurezza e la gestione dei questionari di sorveglianza e soddisfazione del cliente.Requisiti:Laurea in discipline scientifiche;Almeno 2 anni di esperienza nel settore regulatory affairs per dispositivi medici;Conoscenza professionale della lingua inglese;Ottima padronanza del pacchetto Office, inclusi Excel, Word, PowerPoint, Outlook;Buone capacità comunicative e di collaborazione;Ottima organizzazione del lavoro;Proattività, precisione, flessibilità e propensione al lavoro di squadra.
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