Data Analyst

Aprilia 24-10-2025

Data Analyst

ADECCO ITALIA S.p.A. Aprilia 24-10-2025
Riassunto

Località

Aprilia

Divisione Aziendale

Tipo di contratto

Data di pubblicazione

24-10-2025

Descrizione Lavoro

OverviewLa risorsa sarà parte del team IT, responsabile dell'organizzazione, estrazione, trasformazione e caricamento di dati e della migrazione di applicazioni critiche. Lavorerà a stretto contatto con i team di business (in particolare l'area farmaceutica) ed i team di progetto per garantire che i dati e le applicazioni siano trasferiti in modo accurato, sicuro e conforme alle normative del settore.Requisiti obbligatoriLaurea in informatica, ingegneria, statistica o esperienza equivalente.Conoscenza del funzionamento di un ERP per azienda farmaceutica (moduli finanziari e logistici, CAPA, LIMS/integrazione con sistemi di qualità).Ottima conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata), capacità di redigere documentazione tecnica in inglese.Attenzione alla qualità dei dati e capacità di testing/validazione.Requisiti preferenzialiEsperienza con ERP SAP.Conoscenza di processi GxP, GMP, o esperienze in aziende regulated.Certificazioni su data management o project management (es. PMI, PRINCE2, ITIL).ContrattoContratto iniziale fino al 31/03/2026 CCNL chimico farmaceutico livello di inquadramento da valutare in base all'esperienzaResponsabilitàAnalizzare e mappare i dataset esistenti (master data, anagrafiche clienti/fornitori, lotti, ricette, documentazione di produzione, qualità ecc.).Preparare e mantenere documentazione tecnica e di processo relativa alla migrazione (mapping, procedure ETL, runbook, piani di rollback).Eseguire attività di estrazione, pulizia, trasformazione e caricamento dei dati verso il target (inclusi test di qualità dati).Supportare la migrazione di applicazioni (configurazioni, deployment, integrazioni con ERP).Eseguire test di validazione post-migrazione e supportare le attività di riconciliazione dati con gli utenti di business.Identificare e risolvere discrepanze, errori o perdite di dati; applicare controlli di qualità.Collaborare con team di sicurezza e compliance per assicurare che i processi rispettino norme GDPR, standard pharma (GxP).Fornire supporto durante il cutover e nelle fasi iniziali di go-live.Partecipare a riunioni di progetto e aggiornare lo status sui deliverable.Disponibilità oraria: Full Time
#J-18808-Ljbffr

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