Responsabilità principali
La risorsa, operando sotto supervisione, sarà coinvolta nelle seguenti attività :

Supporto ai test di routine sui campioni dei clienti utilizzando strumenti di laboratorio
Esecuzione delle attività analitiche nel rispetto delle linee guida FDA e delle procedure operative standard (SOP) interne
Collaborazione nelle attività quotidiane di laboratorio in ambiente cGMP
Supporto nella corretta applicazione delle SOP e nella gestione operativa del laboratorio Quality Control

Requisiti del lavoro

Conoscenza di base dell analisi farmaceutica
Capacità di operare in conformità alle normative cGMP
Disponibilità a lavorare sotto supervisione e a seguire procedure standardizzate
Capacità di utilizzare ed eseguire la manutenzione di base delle apparecchiature di laboratorio standard
Capacità di seguire metodi e procedure di laboratorio e istruzioni verbali
Buona gestione del tempo; elevata attenzione ai dettagli e precisione operativa
Affidabilità e senso di responsabilità; predisposizione al lavoro in team; interesse per l ambiente Quality Control e il settore chimico-farmaceutico

Sede di lavoro : provincia di Pescara (PE).
Orari di lavoro : giornaliero + turni (mattina e pomeriggio).
#J-18808-Ljbffr